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疾病分析:正常的MoM值是2.32.4MoM，如果这个指标有波动，不用太在意。也可能是怀孕时间计算不准确造成的。自己真的没必要慌。建议:如果想确诊唐氏综合征，只能做羊水穿刺或者无创DNA 检查，但是目前你的MoM值偏高。如果不想做羊膜腔穿刺，也可以在孕24周后做四维彩超检查看看胎儿有没有畸形。

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FreebHCG要重新复查，准确计算孕周，因为孕周计算不正确对结果模型影响很大。或者做个b超。重要的是7。唐氏综合征风险:1: 490，截断值为1:270，如果大于高风险，8.18，三体风险:1:截断值为1:350，如果大于高风险，10。开放性神经管缺陷:阴性阴性，这个没问题。

唐氏筛查是一种对胎儿的无创检测方法，经济、简便、安全，在孕1418周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2 ml，抽血23周后孕妇就可以知道结果。如果血清筛查阳性，应再次做羊水检查明确诊断和治疗。唐氏综合征筛查也可以检查导水管缺损、18体综合征和13体综合征的高危孕妇。NT检查Yes检查胎儿颈部透明带的厚度常用于产前筛查，可诊断染色体疾病，早期发现各种原因引起的胎儿异常。

OD值和MOM值分别是什么意思？什么是21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当你拿到唐氏筛查报告时，这些问题让准妈妈很困惑。现在我将教你立即阅读你的唐氏筛查报告。AFP(甲胎蛋白)AFP是一种分子量为0道尔顿的胎儿特异性球蛋白，可能具有妊娠期糖蛋白的免疫调节功能，防止胎儿被母体排斥。

唐氏筛查免费hcg指人绒毛膜促性腺激素，英文叫人绒毛膜促性腺激素。人绒毛膜促性腺激素是胎盘滋养层细胞分泌的糖蛋白，由α和β二聚体糖蛋白组成。人绒毛膜促性腺激素(HCG)αβ由合体滋养细胞合成。目前采用唐筛查检查检测孕妇血液中的AFP、游离雌三醇(uE3)、人绒毛膜促性腺激素(FβHCG)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPPA)。

扩展资料:先天性白痴胎儿孕妇血清FβHCG水平呈紧张性升高，平均MoM值为2.3~2.4MoM，唐氏筛查是检测母体血清中胎儿蛋白A、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合采血时的预产期、年龄、体重、孕周计算出生下出生缺陷胎儿的危险因素。如果唐筛查的结果检查显示胎儿有较高的风险。