蚕豆病化验都检查什么,什么科室能检查有没有蚕豆病

目前这种病暂时无法根治，预防是关键。蚕豆疾病的症状。病情轻重不一，一般表现为面色苍白、头晕、低热、畏寒、全身无力、食欲不振、恶心、尿色加深，并伴有呕吐、腹痛、腹泻等症状，甚至出现昏迷、休克、脉搏微弱、肾功能衰竭等异常表现。该病发作凶猛，有时26天后可自行恢复，但严重时如不及时抢救会有生命危险。蚕豆病情怎么样检查:我国高发地区的孕产妇夫妇一定要注意这个检查，有利于优生优育。

第一，蚕豆生病在日常生活中是不会表现出来的，这一点和正常宝宝是一样的，只不过蚕豆生病是在宝宝生病的时候发生的。遵医嘱服药，注意不要让孩子接触蚕豆病的禁忌症，完全免费。作为父母，我们也应该知道蚕豆疾病的禁忌物质。但是蚕豆宝宝更容易贫血；第二，蚕豆疾病无法预防和治疗，因为是父母遗传的；第三，唐氏筛查不应该检出蚕豆疾病，所以需要专门检查那个叫G6PD的项目。怀孕初期验血时，医院会提供此项。如果不是，可以叫医生来补充，但是如果是轻度蚕豆病，我觉得准确率不高，我接近正常，孕检也没检测出来。直到宝宝出生的医院取了，送到另一家专门做“新生儿筛查”的医院(每个宝宝都要做)检查，我才发现宝宝有足跟血，然后我和老婆带着宝宝满月后去那家医院复查，才发现我有，但是指标接近正常。

Hello，检查 蚕豆该病主要由G6PD引起，即葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏。检查费用不贵，应该是60元左右。加上挂号看病和抽血的费用，估计要一百。当然这个项目一般医院做不了，要送到大医院或者实验室，所以估计要一周左右才能出结果。不用担心，很简单的检查。

疾病分析:俗称蚕豆病，是一种遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症，也是最常见的遗传性酶缺乏症，俗称蚕豆病。全世界大约有2亿人患有这种疾病。我国是该病的高发地区之一，呈现南高北低的特点，患病率为0.244.8%。主要分布在长江以南省份，以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省份为最高。G6PD缺乏症的原因是G6PD基因突变，导致酶活性下降，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受损伤，从而导致溶血性贫血。

可分为新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形细胞溶血性贫血等临床类型。这种疾病的临床表现的严重程度是不同的。大多数患者，尤其是女性杂合子，通常没有症状，部分患者可能表现出慢性溶血性贫血的症状。血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应常因进食蚕豆、服用或接触某些药物、感染等诱发。G6PD缺乏症诱发的严重急性溶血性贫血，由于红细胞被过度破坏，可能导致肝、肾或心脏衰竭，甚至死亡。

俗称蚕豆病是一种遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症，是最常见的遗传性酶缺乏症，俗称蚕豆病。全世界大约有2亿人患有这种疾病。我国是该病的高发地区之一，呈现南高北低的特点，患病率为0.244.8%。主要分布在长江以南省份，以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省份为最高。G6PD缺乏症的原因是G6PD基因突变，导致酶活性下降，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受损伤，从而导致溶血性贫血。

常见于儿童，尤其是5岁以下的男童，约占90%。它经常发生在成熟季节，吃蚕豆或蚕豆的产品(如粉条、酱油)会致病。患者一般在进食后24 ~ 48小时内发病-0，症状为急性血管内溶血、全身不适、发热、恶心、呕吐、快速贫血、黄疸和血红蛋白尿，严重溶血导致休克、少尿、无尿、酸中毒和急性肾衰竭。