检查地贫需要什么血清,建议进行地贫基因诊断和血清铁检查

预防和监测的关键是对婚前男女地贫进行筛查，如检出高危人群，应进行产前基因诊断，防止出生重症地贫儿童。地贫根据涉及基因的类型分为不同类型，其中常见的有α和β两种类型地贫。α 地贫分为最轻、轻、中、重；β 地贫分为轻、中、重。大部分中重度患者地贫依靠输血维持生命，在精神上和经济上给社会和家庭带来了巨大的负担。

父母有地中海贫血的人要重点关注检查！检查地中海贫血一般合并遗传病家族史。如果家族中没有地中海贫血遗传基因，是不可能患这种病的；如果父母双方都有地贫，你患这种病的几率高达75%；如果你的父母中有一方有地贫，你得地中海贫血的几率是50%。所以，任何一个家族中有地中海贫血的人，一定要重点关注检查。地中海贫血可以通过血常规或骨髓检查，再结合家族史来发现。

轻度地中海贫血和缺铁性贫血的临床表现非常相似，常被误诊。但地中海贫血患者常伴有黄疸、肝脾肿大等症状。在检查中常被误诊为肝硬化或传染性肝炎，但进一步检查可发现。其实地中海贫血离我们并不遥远，在广西、广东、海南发病率都挺高的。为了降低后代地中海贫血的可能性，地中海贫血必须在结婚或怀孕前做。

能不能大致判断女方是α 地贫:不能，虽然有可能，但也有可能是缺铁。孩子有没有可能有重度和中度地贫？没有重度地贫的可能，因为αβ 地贫的症状不会累积，但虽然可能很小，但不排除中度地贫的可能，因为少数情况下是轻度/12344。下次检测:建议地贫基因检查和血清铁蛋白。DNA能否检测出δ β和δ:因为δ地贫比较少见，一般基因检查就不收录了。

地中海贫血是一种常见的贫血类型，而且有很强的遗传性，所以想生宝宝的夫妻一定要做好地中海贫血检查。现在我们来了解一下地中海贫血的检查项目。父母有地中海贫血的人要重点关注检查！检查地中海贫血一般合并遗传病家族史。如果家族中没有地中海贫血遗传基因，是不可能患这种病的；如果父母双方都有地贫，你患这种病的几率高达75%；如果你的父母中有一方有地贫，你得地中海贫血的几率是50%。

如何检查地中海贫血02地中海贫血可以通过血常规或骨髓发现检查然后结合家族史。地贫应与普通贫血、传染性肝炎、肝硬化相区别。轻度地中海贫血和缺铁性贫血的临床表现非常相似，常被误诊。但地中海贫血患者常伴有黄疸、肝脾肿大等症状。在检查中常被误诊为肝硬化或传染性肝炎，但进一步检查可发现。

一般做地贫的基因检测。地中海贫血有很多种，根据患者的病情可分为重型、轻型、中型、静止型等。那么，地中海贫血具体会有什么检查的方法呢？现在，就让我们跟随导演石、舒、容一起了解一下吧。1 .β-地中海贫血(地中海贫血)(1)严重的外周血象表现为小细胞色素减退性贫血，红细胞大小不一，中央浅染区扩大，红细胞异常、靶状、碎片状及有核红细胞、斑驳红细胞、多色红细胞、豪斯多夫小体等。网织红细胞正常或升高。

红细胞的渗透脆性显著降低。HbF含量明显升高，大多> 0.40，是诊断重症β 地贫的重要依据，头颅x线片显示颅骨内外板变薄，屏障增宽，皮质骨间出现垂直的短毛样骨刺。(2)轻熟红细胞有轻微形态改变，红细胞渗透脆性好于正常或降低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035 ~ 0.060)，为该型的特征，HbF含量正常。