二胎检查出r地贫,第一胎检查没有地贫,第二胎会有吗?

孕妇检查出来了地贫α，母亲地贫基因检查正常，丈夫也是第二次检查地贫。当然，如果父亲有同类，我现在可以出去吗检查肚子里有孩子吗地贫？有，绒毛膜或羊膜穿刺检查两者检查胎儿基因型，看是否遗传地贫。

其实你可能听错了医生的话。地贫大致可以分为两三种:你可能会把α(正确发音为alpha) 地贫听成2 地贫，表示轻度地贫。β(正确的发音是背塔)地贫是厉害地贫。中间型地贫可以统称为中间型。严重的地贫一般不能长成大人。如果你老公是轻度地贫，那么你只有四分之一的机会有完全正常的BB，四分之一是重度地贫，一半的机会在中间地贫。

从下面两项来看，这是地贫 Gene 检查的结果，也可以说是诊断。您的孩子没有检测到α地贫；原因:基因型正常。人有四个α珠蛋白基因，一对16的染色体上各有两个，所以是α α/α α，四个基因都没有异常。您的孩子是轻度β 地贫患者。原因:检测到CD17突变。人有两个β珠蛋白基因，11号染色体各一个。现在一个有突变(M)，使这个基因失去功能，但另一个正常(N)，所以是轻度地贫。

1HbH是中度α 地贫的表达，而2。HB Bart’s只出现在大量中重度α 地贫的患者中。我们已经知道你的孩子不是α 地贫，自然这两项也没有检测出来。3.HbA正常情况下占血红蛋白的绝大部分(参考96.5-98)，其减少与地贫一致。4.HbF是胚胎血红蛋白，6。血红蛋白A2是两种少量的血红蛋白。这两个值的上升是β 地贫的典型表现。5和7都是血红蛋白的变体，例如血红蛋白S，它是镰状贫血的原因。

轻度地贫如果夫妻双方都是轻度地贫(即地贫基因携带者)，怀孕后，后代的遗传概率为:1/4正常胎儿，1/2轻度。地中海贫血的遗传与性别无关，男女胎儿发病率相当。如果双方都是同类型的轻度地中海贫血，就不用担心生不了宝宝。这个时候，产前诊断就会发挥很大的作用。孕妇可在孕14 ~ 21周进行产前诊断，在b超引导下经羊膜腔穿刺取羊水，做胎儿地贫基因检测。

如果父母双方都是地贫基因携带者，孩子可能会生病，所以夫妻双方最好做进一步的地贫基因检测，看看自己是不是地贫基因携带者。即使父母的地中海贫血筛查正常，孩子也有地中海贫血基因。父母可以是这个基因的携带者，所以孩子可以生病，也可以继续携带。你好！谢谢邀请！如果夫妻是同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会是正常的，1/2的机会是基因携带者，另外1/4的机会是重型地中海贫血患者。但是，如果夫妻双方携带不同的地贫基因，或者只有一方携带，

地贫是孕期必备检查。如果孕妈妈本人检查有地中海贫血，准爸爸也必须和她一起来检查。地中海贫血分为。如果孕妈妈只是轻地贫，而准爸爸不是地贫，那么宝宝出生可能是轻地贫没有问题。如果父母双方都是轻的，可能会生出重的宝宝地贫，必要时需要做羊水穿刺。

地中海贫血是一种遗传性疾病，分为α 地贫和β 地贫。不同类型的地贫，携带地贫基因的数量和严重程度不同。轻地贫可以像正常人一样生活，没有贫血。重度地贫需要反复输血才能纠正重度贫血。一个是地中海贫血，一个是正常。孩子肯定不会很重地贫，但也可能很轻地贫，要看父母的基因检测结果。这种情况不影响胎儿的发育，所以怀孕后期要注意复查，多注意休息，不要吃刺激性的东西。

是的，绒毛膜或羊膜穿刺术检查 Both 检查胎儿基因型，看是否遗传地贫。但建议先检查父亲是否有地贫(血红蛋白电泳 基因检查)，因为如果父亲是完全正常的，而你是轻度(或中度)地贫患者，胎儿最多只是轻度地贫而已，没必要怀孕检查或出生后检查以后。另外，绒毛膜或羊膜穿刺术检查本身可能会造成1%左右的流产，如果可以避免，尽量避免，当然，如果父亲是同一类型地贫，那么胎儿患重度地贫的可能性远远超过这两种类型检查本身的风险，检查胎儿基因型是必须的。