儿童染色体检查孤独症,孤独症和染色体有关系?

其他相关名称有儿童精神病，孤独症，广泛性发育障碍和儿童非典型发育。目前统一命名为儿童pervasivedevelopmentalsorder(PDD)。在PDD的名称下，包括儿童孤独障碍、阿斯伯格障碍(AS)、未明的广泛性发育障碍(PDDNOS)和Rett综合征。

儿童孤独症作为一种儿童心理疾病，它严重影响了孩子的社会功能，给孩子的家庭和社会带来了沉重的负担。2006年-2孤独症在第二次全国残疾人抽样调查中被列入精神残疾类别。为了及时发现和规范诊断儿童 孤独症为其治疗康复赢得时间，原卫生部委托中华医学会制定了儿童 孤独症诊断康复指南，并征求了全国部分医学专家的意见，使医务人员，

广泛性发育障碍包括-2孤独症、阿斯伯格综合征、雷特综合征、儿童解体、非典型性孤独症以及其他特定的广泛性发育障碍。目前有一种倾向，将儿童 孤独症、阿斯伯格综合征和非典型孤独症统称为孤独谱障碍，其诊断、治疗和康复原则基本相同。(2)流行病学儿童 孤独症是一种越来越常见的精神发育障碍。

儿童孤独症病因学:有遗传因素的儿童的同胞兄弟姐妹共病率高于其他，单卵双生子的共病率远高于双生子。41%的患儿为y 染色体，其父亲和兄弟也发现了y 染色体，说明该病与遗传因素有关。器质性因素有围产期损伤史的本病患儿数多于正常/123，456，789-2/，包括早产、难产、窒息、产伤。孕期风疹或流感感染、宫内窒息、产后缺氧及脑膜炎、脑炎、脑外伤的发生率较高。

磁共振成像显示，一些儿童小脑蚓部发育不全。大多数儿童脑电图有局灶性或弥漫性棘波和慢波节律障碍，25%的儿童在青春期有癫痫发作。孤独症是一种以社交和沟通能力受损、兴趣和行为狭窄为特征的障碍。虽然临床症状的严重程度和患者的智力差异很大，但所有患者在社会交往方面都有障碍。有些高机能孤独症或阿斯伯格综合症的人，甚至在非社交领域(如物理、数学、天文、音乐等)也有很强的能力。)，但在社交能力上却远远落后于人。

可以，预约就行。染色体核型分析大概要一周，抽血一周就知道有没有问题了，如果怀疑21三体或其他疾病，我们可以做。如果是疑似，孤独症，就没必要了，北京儿童医院每周二周五做染色体 检查。要做的项目有13个，出成果一般需要2530天，没什么好注意的，就是空腹。有问题可以发消息或者在我的空间留言。