凡检查溶出度 不在检查

其中检查 溶出度的制剂不再崩解检查。对于部分片剂产品，药典还规定了检查-1/和含量均匀度，并规定检查-1/的片剂崩解时限不再为检查，其中检查此项不再检查数量差异，任何带有检查 -1/、释放度或熔融时限的制剂都不会再崩解检查。

【答案】:E糖衣片的核心应该是检查重量差且符合规定，糖衣后不会有检查重量差。覆膜件应检查覆膜后重量差并符合规定。含片应在30分钟内完全崩解或溶解。咀嚼片不崩解时限检查。片剂含量均匀度规定为检查的，重量差一般不再为检查。难溶性药物的片剂需要-1检查。任何带有检查 -1/、释放度或熔融时限的制剂都不会再崩解检查。

目录1拼音2第一法3第二法4第三法1拼音róngch \u d \u NGF m:溶出度指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂中溶出的速度和程度。其中检查 溶出度的制剂不再崩解检查。2第一种方法仪器装置(1)转篮分为篮体和篮轴两部分，均为不锈钢材质。篮筐A由不锈钢丝网(丝径0.254mm，孔径0.425mm)焊接而成，呈圆柱形，内径22.2±1.0mm，上下两端均有金属边。

吊篮旋转时，摆动幅度不得超过1.0mm)操作容器为1000ml圆底烧杯，内径98 ~ 106 mm，高160 ~ 175mm；烧杯上有一个有机玻璃盖，有两个孔，中间的孔是篮轴的位置，另一个孔用于取样或测温。为了使操作容器保持恒温，应盖上水浴；水浴的温度应能保持容器中溶剂的温度在37±0.5℃。

片重差检查方法操作步骤如下:取20片待测片，准确称出总重量，然后准确称出每片的重量，将每片重量与平均重量进行比较(对于标有片重的片，将每片重量与标有片重进行比较)。不超过2片，不超过1片超标。糖衣片、薄膜衣片、肠溶片应先包衣检查片芯重量差并符合上表要求后再包衣。涂后重量没有区别检查。

检查的项目，除片剂外观完整、色泽光滑、硬度适宜、含量准确外，重量差和崩解时限必须为检查的项目。对于部分片剂产品，药典还规定了检查-1/和含量均匀度，并规定检查-1/的片剂崩解时限不再为检查。此外，在片剂制备过程中，不同的压片力和不同类型的润滑剂和崩解剂会影响片剂的硬度或崩解时限。

目录1拼音2英文参考3 溶出度定义4 溶出度测定方法4.1 disso法(篮子法)4.1.1仪器装置4.1.2测定方法4.1.3结果测定4.2第二种方法(桨法)4.2.1仪器装置4.2.2测定方法4.2.3结果测定4.3第三种方法(小杯法)4.3.1仪器装置4 .1.含量均匀度是指每片(片)、薄膜、胶囊或注射用无菌粉末的含量与标示量的偏差程度。其中检查此项不再检查数量差异。1)含量均匀度检查当所用方法为含量测定法检查结果测定除另有规定外，取供试品10片(片)，按每种药物项下规定的方法，测定每片(片)标示量为100的相对含量X，求其平均值X和标准差S与标示量的前平均值之差。若A 1.80S≤15.0，则供试品的含量均匀度符合要求；如果A S>15.0，则不符合要求；如果A 1.80S>15.0，而A 15.0，则不符合要求。

中国药典规定任何含检查含量均匀的制剂均可免配/检查溶出度E-1/e .重量(装量)差异相关知识点:解析e答案:e解析:中国药典规定任何制剂为/1220根据《中国药典》的规定，任何具有检查含量均匀度的制剂，都不会出现重量差检查。分析:根据中国药典，任何检查含量均匀度的制剂不能再有检查重量(装量)差异。根据中国药典，任何具有检查含量均匀度的制剂，

根据中国药典的规定，任何具有检查含量均匀度的制剂都不能再检查该制剂的结晶和晶型。这意味着如果检查是含量均一的制剂，那么结晶检查和晶型检查都是不必要的。这是因为含量均匀的制剂一般是将药物粉末或微粒均匀分布在载体上，不存在结晶和晶型的问题。但是，这并不意味着所有的制剂都不需要结晶检查和晶型检查。对于某些制剂，如结晶制剂、结晶制剂，仍然需要结晶检查、晶型检查。

功能有点重复，因为要溶解的话肯定已经解体了。为什么？crag 会告诉你溶出度其实是在崩解时限的基础上用更高的规格测试的，普通药物只需要崩解，但对于某些药物，崩解时限的标准太低。有些药物可能只分解3到5分钟，如果用解体时限的标准来判断，他们肯定是合格的，但是如果用/1233。