rpr1 16老公检查阴性

由于TPHA和TPPA操作简单，其特异性和敏感性优于FTAABS，因此广泛开展确认试验。一般来说，排除假阳性原因，作为抗IgG螺旋体抗体的确认试验，即使治疗足够规范，仍可呈阳性，因此不作为疗效观察、复发和再治疗的依据。【“常见”假阳性，False 阴性】由于技术原因，两类梅毒血清学检测都存在生物学假阳性和false 阴性的问题。

注射人血白蛋白不会感染梅毒。你的病情并不严重，但这只是说明你过去感染过梅毒，被误治了，不具有传染性。只要感染过梅毒，不管治愈与否，梅毒特异性抗体检查阳性，TPPA和TPab终身阳性。有这种感染的可能。但是如果rpr抗体阳性，没有任何症状，就无所谓了。

主要是性传播，但不是唯一途径。它也可以通过干燥的皮肤和完整的粘膜侵入。少数人可以通过接吻、密切接触感染，但必须在接触部位附着梅毒螺旋体。非性传播梅毒的传播方式主要是通过接触患者含淋球菌的分泌物或被污染的器具，如被污染的衣服、被褥、被褥、毛巾、浴缸、马桶座圈、手等。梅毒是一种传染病，其主要传播途径如下。不一定要有不洁行为才会被感染。1.性接触是主要传播途径。

2.血源性梅毒患者、潜伏梅毒和隐性梅毒血清具有传染性，可通过输血和共用针头传染他人。3.患有胎儿梅毒的孕妇可以通过胎盘感染胎儿。一般认为感染发生在怀孕4个月后。患梅毒4年以上且未接受治疗的女性，一般不会传染，但在妊娠期间仍可传染给胎儿。患病时间越长，传染性越小。4.少数其他人可以通过性接触以外的其他方式感染，如接吻和母乳喂养；接触感染性损伤患者的日常用品，如衣服、毛巾、剃须刀、餐具、烟嘴等。，也会传染。

1。临床上判断梅毒治愈的标准是:治疗后两年内RPR滴度试验转阴性或一个滴度保持在1: 4以下至少两三次不下降。2.如果你是在2002年经过规范治疗和两年定期复查达到这个标准，那么你只需要告诉临床医生当时的治疗方案和检查结果。如果孕期梅毒在治疗前或治疗后都没有得到治疗，在要求治疗前，临床上无法判断是否已经治愈。根据你的情况，1: 1的效价应该是治疗后固定血清的情况，现在没必要重复治疗。

问题分析:梅毒可以通过胎盘垂直传染给胎儿。由于早期梅毒孕妇体内有大量梅毒螺旋体，传染性强，50%的胎儿会在足月前死亡或怀孕后死产，称为死胎或死产；另外50%出生时就有梅毒，患有早期潜伏梅毒的孕妇由于没有临床表现，很容易被忽视。事实上，它们在怀孕期间也具有传染性，怀孕后有20%产下死胎，40%患有梅毒，只有20%可能是正常婴儿。建议:建议梅毒孕妇所生婴儿必须在出生时、出生后第一个月、一年内每三个月、12年内每六个月进行梅毒血清学检测。