地贫基因检查结果出来了,地贫检查结果怎么看?

)推测:可能是中度地贫症状。建议:如果可能的话，考虑这几点:这是家族遗传性疾病。建议查看第三代直系亲属地贫 locus的结果。以及夫妻二人的检测结果。通过杂合/纯合/缺失突变分析，可以相对准确地推断出后代的患病概率。鉴于这份报告，建议审阅。为确认实验的准确性，尤其是第一个缺失的大片段，报告没有给出检验方法；但报道中给出的“产前诊断诊所”可能是通过测序？

结果是否正常:2.5是临界值，需要结合其他结果，如是否有小细胞色素减退(红细胞平均体积和血红蛋白平均量低)，是否已经排除缺铁。是否属于地贫患者:这种检查即使明显异常，最多也只能高度怀疑地贫，需要进行地贫。而且不应该局限于α 地贫，应该同时是检查β 地贫，因为你的结果不能排除β 地贫。你老公:因为地贫是一种遗传病，如果你和你老公都是α 地贫的患者，孩子可能患有中重度地贫。

首先HBA22.7正常，下面的L应该不存在。可以排除G6PD缺乏症，血红蛋白电泳(HbA，HbA2)正常。但红细胞脆性低，说明地贫是有可能的，尤其是血常规红细胞平均体积低，已经排除缺铁的情况下。建议立即进行地贫-1检查确诊。孩子的父亲也应该马上做孕妇做的事情。如果结果异常或者孕妇确诊地贫，也要考虑地贫基因检查。地贫是遗传病，所以如果父母是地贫患者的孩子可能会遗传。

你好！1.轻度α 地贫(四个α珠蛋白中的两个基因因SEA缺失丢失)。除了你可能有轻度贫血外，不会对你有影响。2.地贫如果血常规正常不能排除，尤其是α 地贫。因为有些轻微的α 地贫 基因不仅携带血常规检查还携带进一步的血红蛋白电泳检查。如果没有地贫，血常规正常检查，就不需要再进一步。但是你既然确诊了地贫，你老公就有必要进行血红蛋白电泳 地贫基因检查。

这是轻度α 地贫混合轻度β 地贫。因为不同物种地贫的症状不会累积，所以还是比较轻微的。不影响生活。头晕，精神差:血红蛋白多少？后代:不可避免的，除非你是试管婴儿，如果配偶正常，即使是遗传，后代也应该是轻度的(CD4142中度的几率很小)。注意:不要盲目补铁改善:地贫是遗传病，无法改善。

基本上，但不是100%。如果你老公血常规显示细胞小(红细胞平均体积低)、色素低(红细胞平均血红蛋白含量低)或红细胞脆性低，都应该是检查血清铁和铁蛋白，如果这些铁指标不低的话，地贫可能还存在，但不可能是来自基因。可以看到基因检查only检查6最常见的α 地贫致病突变，其他罕见突变不包括在内。当然，如果血常规结果正常，地贫可能微乎其微，再加上你很正常，不会影响胎儿的。