享氏小体检查报告

地中海贫血基因检查 报告α，可复查并进一步检查。你要记下检查血常规和铁的具体结果，女儿血常规结果检查:平均红细胞体积71.1fL，地中海贫血基因检查未检出地中海贫血，不代表地中海贫血不存在，因为检查只是最常见的六种致病突变，这个地中海贫血报告:在这里能得到专业的解答吗。

做一个血红蛋白大概要400元！需要7天才能出结果。测试程序。不需要空腹。周日可以抽血，但当天不能出结果。贫血。有的孩子会出现正常生理性的红细胞和血红蛋白减少，问题不大。您孩子的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白(MCH)低于正常值。如果血红蛋白(HB)低，可以诊断为贫血(小细胞色素减退)；这种肿胀性贫血在缺铁性贫血中也很常见。

这是血红蛋白HPLC(定量血液中各种血红蛋白的方法之一)的结果，可以看出结果在标准范围内，是正常的。但不一定排除地中海贫血基因携带的可能。如果女方已经排除贫困，男方可以不走了检查但是，如果男方血常规红细胞指数异常，特别是红细胞平均体积低，或者红细胞脆性低，或者女方已经确诊为地中海贫血，建议男方考虑基因检查以防万一，因为有些地中海贫血基因携带者不仅血常规正常，血红蛋白定量也正常，

血红蛋白分析(HPLC)正常。α地中海贫血和β地中海贫血是地中海贫血的两种主要类型。蚕豆病无明显异常指标。红细胞渗透脆性试验异常和严重缺铁？可回顾并进一步检查。缺铁可以通过补铁来治疗。你要记下检查血常规和铁的具体结果。怀疑地中海贫血的主要原因是HbA2偏低，但这个结果的另一种可能是缺铁。而且你的孩子缺铁。

此外，红细胞分布宽度也明显增高，这与缺铁的表现相一致。所以诊断是缺铁性贫血 -地中海贫血。所以要给孩子补铁，铁指标恢复正常后再查血常规。如果HGB和MCH仍然很低，地中海贫血的可能性很大，但血红蛋白应该明显高于目前的水平。没有地中海贫血基因检查不代表地中海贫血不存在。因为检查只是最常见的六种致病突变。如果铁剂恢复数月后血红蛋白仍未恢复，则应认为该患儿为轻度α地中海贫血患者。

在这里能得到专业的回答吗？就算有人告诉你答案，你能相信吗？ 25%轻于50%重于25%:这正是你的孩子患地中海贫血的概率。至于你的孩子是否患有地中海贫血，严重程度如何，孕后14-15周做绒毛或者20周前做羊膜穿刺检查胎儿基因型，因为你们都是轻度α地中海贫血患者，b超可以检出重度胎儿，但是比上面的检查次要晚。注意，因为你们两个是同一种地中海贫血患者，所以强(。