产检做唐氏筛查要做什么检查项目

问题分析:您好！首先，唐氏 筛查是检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇浓度，结合采血时的预产期、体重、年龄、体重、孕周计算出生下出生缺陷胎儿的危险系数的检测方法。建议:Do唐氏-2检查前一天晚上12点以后禁食水，第二天早上空腹来医院检查。所以，唐氏筛查检查不需要喝糖水，要求完全禁食，也就是说禁食禁水。

唐氏筛查通过检测孕妇的血液来检测母体血清中的甲胎蛋白、游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素的浓度。检查结果出来后，医生综合这些数据，根据孕妇的年龄、体重、吸烟、患病情况，综合计算出胎儿先天缺陷的风险，准确率高达80%左右。唐氏 筛查时间段为怀孕15-20周，最佳时间为17-18周。

This唐氏-2/主要是检查是否有缺陷宝宝。一般来说，孕妇可以在怀孕第15 ~ 18周去医院领取唐氏-2/即可。筛查通过抽取母亲外周血，检测其生化指标是否异常；如有必要，孕妇可继续接受羊膜穿刺术做进一步检查检查；然后分析判断胎儿唐氏综合症的风险；孕妇可以通过知情选择决定是否终止妊娠。没有副作用，价格也不高。当然不会查出什么，但是总会有一些好的建议，对母子都有好处。祝福你和你的宝宝。

主要检查颈部透明度、鼻骨、股骨、肱骨长度、脑室强点、心血管畸形等。唐氏 筛查是唐氏综合征产前筛查检查的简称，是一种特殊的方法。目的通过检测孕妇血液，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、体重和孕周，判断胎儿先天愚型和神经管缺陷的危险因素。

唐氏 Syndrome是21三体综合征，也叫先天性白痴，属于一种染色体异常疾病。主要表现为智力明显落后，特殊慕容，身体发育滞后，多发性畸形。唐氏 筛查是筛查胎儿风险唐氏方法。胎儿妊娠的风险唐氏综合征通过检测母血中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、雌三醇水平，综合分析孕妇年龄、体重、孕周，可分为高危、中危、低危。

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唐氏Screening means唐氏syndrome(先天愚型、舌尖痴呆)筛查，即取绒毛膜血或羊水进行细胞培养，然后做染色体核型分析。如果有21三体综合征图谱，可以诊断胎儿。唐筛查主要针对唐氏syndrome筛查，即检查宝宝会不会是先天性傻子唐氏孩子，主要检查甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇。唐屏检查只能帮助判断胎儿患唐氏的几率，不清楚胎儿是否患唐氏。

分析:唐氏 筛查是检测胎儿神经管异常的方法之一检查，筛查结果为阳性筛查结果为异常，怀孕。筛查结果为“阴性”，说明筛查结果正常，孕妇生育DS或NTD的概率较低，但不等于零，属于低风险人群，高危人群需要进一步的染色体诊断(羊膜穿刺术)。祝你和你的宝宝健康。