NT检查为什么没有afp,nt检查1800元

唐筛分为初唐和中唐，是检查太保有没有可能有唐氏综合征，就是13号、18号、21号染色体经常异常。初唐的时间一般是13周零6天之前。孕妈妈做的时候可以和初唐一起做NT 检查避免来回跑。中唐的时间一般在15 ~ 20周左右。有些孕妈妈在做中唐的时候不知道是否需要空腹。其实这个影响不大。只能说如果他们空腹检查，准确率会更高。

胎儿智力很难通过一定的临床表现或孕期辅助直接观察到检查。换句话说，如果胎儿有智力问题，很可能在孕妇肚子里没有异常表现。到目前为止，大部分的胎儿异常都是通过超声检查、磁共振成像(MRI) 检查、唐氏筛查、无创DNA、产前诊断(包括羊膜腔穿刺、绒毛活检、脐带血穿刺)检测出来的。同时，这些异常可能合并胎儿神经系统发育异常(如严重先天性脑积水、胼胝体缺失、脑回结构紊乱等。)或提示胎儿出生后可能合并智力发育障碍(如21三体综合征、脆性X染色体综合征、部分染色体非整倍体或嵌合体、部分个体存在基因突变等)。).

如果不信任医生，可以换正规医院检查看看其他医生会怎么说。去几家医院问问。按理说唐屏afp的数值是0.42.5，正常。你必须听医生的话，联系他们。如果看不出来，就参考现在的指标。如果不确定，应该去专科医院再检查一遍。医生会给出明确的治疗方案。请相信医生的判断。家明磁石黑胆结石的规格有:D2 * 1d 2.5 * 1.2d 2.5 * 1.5d 3 * 1.5d 3 * 2.5d 3 * 3d 3.5 * 1.5d 3.5 * 2.5d 4 * 1.5d 4 * 2.5d 4.5 * 1.5d 4.5 * 2.5d 4.5 * 2.5d 6 * 2.0d 8 * 2.5d 9 * 3d 10 * 3d 12 * 4d 15 * 4d 15 * 5d 18 * 5d 25 * 7 .

Hello，NT是胎儿颈部的透明度检查，初唐时抽血检查母体的AFP，中唐时抽血结合孕妇的年龄和体重综合评估唐氏综合征的风险，在第四维度，胎儿外观结构是否异常。一切都要做。怀孕的每个阶段都不一样检查。现在影响宝宝生长发育的因素很多，建议妈妈们认真一点检查。

一般情况下，祝贺后NT-2/正常的“孕妈妈”，医生会告知“孕妈妈”在孕1520周到孕6天之间再次抽血做中期唐筛查。如果她到期没来，会有后续人员催她。大部分“孕妈妈”都会电话催促。但也有一些“孕妈妈”对唐筛查不够了解，很不解。NT-2/不也是筛查唐氏综合征吗？我已经做了，一切正常。为什么唐氏综合征筛查需要多抽血？这需要正确理解NT。

唐氏筛查是通过检测孕妇的血液来确定胎儿患唐氏综合征的风险检查。主要筛查的是孕妇的血液。唐氏筛查是一种通过从孕妇身上取血来计算胎儿先天缺陷概率的方法，通过唐氏筛查可以检测出胎儿蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度。产前唐氏筛查是检查唐氏综合征。唐氏筛查就是胎儿是否可以通过母亲的血液传播一些唐氏综合征。

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Tang Sii:取孕妇血液，检测孕妇血液中甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(β-βhCG)的浓度，结合孕妇的年龄，用计算机精确计算出每个孕妇有唐氏综合征胎儿的风险。无创DNA:通过对孕妇孕期外周血(静脉血10ml)中游离的胎儿DNA进行测序，可以判断胎儿是否患有某些遗传性疾病。能在妊娠早期发现严重的出生缺陷，以便及时干预。

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其厚度与胎儿DS缺损呈正相关，可通过超声成像测量，在孕检中有一定的诊断意义。这几项有不同的指向和意义，先推荐以下流程【仅供参考，请选择并听从医嘱】:唐屏等常规检查按要求按时参加，帮助医生参考。无创DNA要在孕1226周做，宜早不宜迟；系统检测胎儿遗留疾病的风险。当无创DNA呈阳性时，立即联系医生。这个时候通常是在医生的安排下做羊膜腔穿刺术来做出诊断。

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这三个检查都是为了筛选唐氏综合征检查而做的。这几种检查的准确度差别较大，要根据自身条件选择。各种检查的原理和参数就不多说了，估计很多人都说过。NT of 检查的准确率只有6070%，无创DNA 检查的准确率在98%以上。唐筛很坑，后面我再详细说。唯一能做到100%确诊的检查是羊水穿刺或者脐带血穿刺。虽然准确率最高，但流产率12%。

说说唐是怎么筛麻子的。自从怀了老大，就被这个检查鸡肋深深震撼了！先看这张图，你看到了吗？这个检查只有两个结果，高风险和低风险。高风险90%没问题，低风险不代表你不会有唐氏宝宝，这样的a 检查，高风险需要进一步调查，低风险不放心。为什么要做呢？当我怀第二个孩子的时候，我已经超过35岁了，我是唐氏综合征的天然高危人群，当时医院跟我说要么NT要么无创。