地中海基因有必要检查吗,宝宝有必要做地中海检查

地中海贫血需要做什么检查？但是医生可能会问你相关的问题。比较贵检查也比较清楚是遗传还是携带地中海贫血基因这个检查是地中海贫血/，贫血基本没错，要不要做地中海贫血基因筛查分析:地中海贫血又叫海洋性贫血，如有必要，在诊断后进行基因分型测试。

结果是否正常:2.5为临界值，需结合其他结果，如是否有小细胞色素减退(红细胞平均体积和血红蛋白平均量低)，是否已排除缺铁。是否属于地中海贫血患者:这种检查即使明显异常，最多也只能高度怀疑，需要确诊地中海贫血基因-2/。而且不应该局限于α地中海贫血，应该同时是检查β地中海贫血，因为你的结果不能排除β地中海贫血。你老公:因为地中海贫血是一种遗传病，如果你和你老公都是α地中海贫血患者，那么你的孩子可能患有中重度地中海贫血。

可以先做个血常规检查知道自己是否贫血。流产时失血过多会导致贫血，但和地中海贫血不一样。检查血常规可以知道你是否贫血，但它不会知道你是否流产。但是医生可能会问你相关的问题。比较贵检查也比较清楚是遗传还是携带地中海贫血基因这个检查是地中海贫血/。

合理，这是典型的小细胞低色素性贫血，最大的可能是缺铁和/或地中海贫血。如果是孕早期，可以慢慢检查但是已经23周了，应该尽快确定是不是地中海贫血患者。因为可能需要检查你老公甚至是胚胎基因型。此外，应进行血清铁蛋白检查以诊断/排除缺铁。建议你老公现在做血常规和血红蛋白电泳。抽血17周，等6周才出结果是不明智的。但是，如果你老公不是地中海贫血患者，或者你不是同类型的地中海贫血患者，孩子最多是轻度地中海贫血问题不大。

我们现在正在做筛查实验，如果有需要，确诊后会做基因分型检测，以便发现缺失的是哪种类型的地中海贫血。这样更便宜。地中海贫血需要血液学常规和血红蛋白电泳检查。另外，遗传学检查可鉴定为纯合子、杂合子、双杂合子；分子生物学分析可以通过聚合酶链反应(PCR)、等位基因基因特异性寡核苷酸探针斑点杂交(ASO)和近年来日益成熟的基因芯片技术进行。

疾病分析:您好，地中海贫血也叫海洋性贫血。这是一组遗传性溶血性贫血。它们的共同特点是珠蛋白基因的缺陷使得血红蛋白中一个或多个珠蛋白肽链的合成减少或无法合成。指导意见:血红蛋白成分改变，该组疾病临床症状不同，多为慢性进行性溶血性贫血。

病情分析:地中海贫血只有验血才能查出基因。这个血常规单只能提示中度贫血，贫血会因为缺血导致缺氧，现在怀孕了需要更多的氧气，容易导致胎儿缺血缺氧。建议抽血做叶酸、维生素B12、血清铁蛋白检查查找贫血原因；想知道有没有地中海贫血，可以抽血地中海贫血基因-2/。