静止型地贫血常规能检查出来吗

该项目只能提示地中海贫血的风险，不能作为诊断标准。2.血红蛋白电泳:该方法可用于检测异常血红蛋白，并可明确诊断重型和中型地中海贫血。HbA2升高是轻度β地中海最重要的诊断依据贫血。缺铁时贫血，HbA2常降低，可与轻β地中海贫血。3.肽链检测:临床上主要用于轻度α地中海贫血的诊断。正常为阴性，肽链阳性可以明确诊断为轻度α地中海贫血。4.地中海贫血的基因分析可以替代上述所有检测，但由于对设备、实验室和技术人员的要求较高，一般医院很难开展，检测费用也较高。

一般做地中海贫血的基因检测。地中海贫血，这种疾病有很多种分类。我们可以根据患者的病情分为重度、轻度、中度和静止型。那么，对于地中海贫血疾病会有什么具体的检查方法呢？现在，就让我们跟随导演石、舒、容一起了解一下吧。1 .β-珠蛋白生成障碍贫血(地中海贫血)(1)重外周血象显示小细胞低色素沉着贫血，红细胞大小不一，中央轻染区扩大，红细胞异常，呈靶状，碎裂，有核红细胞，点彩。网织红细胞正常或升高。

红细胞的渗透脆性显著降低。HbF含量明显升高，大多> 0.40，是诊断重型β地中海贫血的重要依据。头颅x线片显示颅骨内外板变薄，屏障增宽，皮质骨间出现垂直的短毛样骨刺。(2)轻熟红细胞有轻微形态改变，红细胞渗透脆性好于正常或降低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035 ~ 0.060)，为该型的特征。HbF含量正常。

blood 常规没有贫困的暗示，筛查正常，地中海贫血的可能性很低，但是我绝对不能保证你没有地中海贫血基因，因为有些地中海贫血基因携带者的血液常规甚至蛋白电泳都是完全正常的。如果你知道你的配偶是携带者，如果可能的话，建议检查一下基因。你的红细胞数是6.59，远远高于正常范围。怎么会是贫血？根据你的结果，红细胞体积比较小，但有缺铁或铁利用障碍的可能。建议去正规医院血液科，查血常规并做骨髓穿刺，注意血红蛋白、红细胞及相关指标，综合结果检查后做出判断。

地中海贫血是遗传病。由于遗传缺陷，红细胞珠蛋白肽链的合成受到阻碍，患者可能会出现溶血的一系列症状贫血。临床上根据疾病的严重程度将地中海贫血分为静止型地中海贫血、轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海-。静止地中海贫血，即患者本人携带地中海贫血基因，但未患病，血液中血红蛋白浓度常规-3/正常，红细胞。

只有用分子生物学方法检测DNA才能做出最终诊断！地中海型贫血(简称地中海贫血)是我国南方省份最常见、危害最大的地中海贫血基因遗传病，人群发病率超过10%，主要分布在广东、广西等地。有两种土地贫困:α和β，α更常见。该病的发生是由于血红蛋白分子中珠蛋白肽链的结构或合成速率异常，导致肽链失衡，产生以溶血为主的症状群贫血。如果丈夫进行过地中海贫血基因检查和血红蛋白电泳且均未检出，则不需要(也不需要地中海贫血)其他检查。

疾病分析:红细胞增多，mcv和mch低，rdw高，提示有小红细胞，可能是地中海贫血，但最常见的是缺铁贫血，需要进一步研究检查。指导:到医院血液科就诊，详细检查，查明病因，根据医嘱积极治疗，提供详细的血液报告常规-3/，包括白细胞和分类、血红蛋白和血小板值。检查大便常规和潜血试验，检查血清铁和铁蛋白。Can 检查血红蛋白电泳，地中海贫血 gene 检查如有需要。