药品质量检查是

纯度检查是检查下的主要内容，是药品中的杂质。2019执业药师参考:药品-2/监督检查型2019执业药师参考:药品-2/监督检查型药品检查通过/12344，药品 质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量，属于药物有效性检查的项是【答案】:C本题考查药品-2/standard text检查下的主要内容。

药品质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量。1.数量验收。检查实物与入库凭证(或售后退货凭证)的一致性。2.外观质量验收。根据药品说明书和药品标准，对不同剂型进行了质量要求的必要项目和内容。大小输液和水针外观质量需要澄清度检测仪检查。3.包装验收。分别进行内包装、中包装和外包装检查。检查的项目包括:包装的质量、必须印刷的内容(根据相关法律法规)和整包必须附有产品合格证明。

延伸资料检验员在药品待检区域内，严格按照相关规定对采购的药品进行逐批验收，并做好记录；药品-2/验收应符合规定-1 药品一般内外包装药品验收应在6小时内完成，有特殊贮存要求(如生物制品)。注:进口药品的，应当在包装标签上用中文标明药品的名称、主要成分和注册号，并有中文说明。

(1)药品质量监督管理理念:SFDA依法授权，合法药品标准、法规、制度、政策。目的:确保质量，保障用药安全，维护人民群众用药健康和合法权益(第一立法目的药品 Law)意义:①有效保障公众用药权益，维护公众健康；②保护合法企业的合法权益，建立和维护健康的药品市场秩序。

2.三个特点:①现代全面质量管理学；②“监督、帮助、促进”相结合(工作指引)1)监督:依法对各环节、全过程进行监督药品。2)帮助:提供优质服务，营造医药发展环境。3)促进:促进药品-2/改善和发展医药行业。③专业监督与群众监督相结合的特点。3.药品监管四原则:①以社会效益为原则(目的)；② 质量第一原理(准则)；(3)高度统一的法制化和科学化原则(限制性)；④专业监督与群众监督相结合的原则(方法论)。