地中海贫血检查结果,孕期地中海贫血检查结果

体检结果:-1贫血结果为88%，地中海 贫血基因检测结果呢？如何看待贫穷检查你好！地中海 贫血什么是正常？地中海 贫血又称海洋贫血，是一组遗传性疾病。血红蛋白分析显示胎儿血红蛋白轻度升高(2.8%)，而成人血红蛋白2显著升高，β-1贫血携带者(又称轻β地中海。

普通血常规检测不出地中海贫血。做血红蛋白电泳，孩子红细胞有点小，可能有点缺铁贫血。个人认为不太可能。别担心，你可以再检查一遍。我不是专家，我只是想阐述一下我的看法。地中海 贫血是一种遗传性血液病，又称珠蛋白减少症贫血，是由珠蛋白合成的遗传异常引起的，是一种色素沉着低的小细胞贫血。血检查显示红细胞平均体积减小，红细胞平均血红蛋白浓度降低，红细胞分布宽度减小，即小细胞均匀度低贫血，与你的化验单不太相符，但病情可能不是很典型，需要进一步诊断检查。

这只是血红蛋白电泳的结果。你要做进一步的基因分析才能知道是否严重。换句话说，你已经29岁了。如果没有什么不舒服，那就不严重。重型地中海贫血，每个月都需要输血。放松点，当然，如果你要结婚，LP最好别再有贫穷。儿童比其他人更有可能经历一系列严重的贫困。地中海 贫血最早发现于地中海一带，国外也有说是海洋生物贫血，与父母遗传有关。我觉得你现在是轻度患者，但是已经出现了一些症状，比如乏力。

你好！血红蛋白分析显示胎儿血红蛋白(HbF)轻度升高(2.8%)，而成人血红蛋白2(HbA2)显著升高，β-1贫血携带者(也叫轻β地中海)如果是也没关系。光β-1贫血对健康没有影响。你好！孕妇平均红细胞体积小(71.3)，平均血红蛋白量MCH减少(22.5)，血红蛋白量HGB也略有减少(108.0)，符合小细胞色素沉着低/123，456，789-0/。若仍有成人血红蛋白2(HbA2)，则明显增高(6.0%)，轻β/123，459。

饿，你说的太不清楚了。首先根据RBCHGBHCT的三个指标确定贫血。如果其中一个缺失，可以判断为贫血。然后根据mcvmchmchc判断贫血的类型。2 -1贫血的判断是，在贫血的前提下，MCV < 80 mch < 27 mchc < 32可判断为小细胞色素减退贫血，进而为缺铁。

没关系。多吃补血的食物就好，但最好不要做剧烈运动，地中海 贫血的出现有很多原因。检验报告主要看红细胞体积和血红蛋白含量，除了静止性地贫，其他类型地贫的MCV或MCH都会降低。血红蛋白电泳增高在不同的部位进行诊断，有不同的地中海 贫血症状，具体需要专业医生检查。地中海 贫血又称海洋贫血，是一组遗传性疾病，其发病机理是由于合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。含有异常血红蛋白的红细胞变形能力降低，寿命缩短，可被人体肝脾提前破坏，导致贫血甚至发育异常，这种病在医学上也叫溶血贫血。