地贫检查报告图片,地贫基因检查报告有什么项目

总的来说这是轻度的α β混合地贫。WS和-29突变都是轻度突变(WS甚至不认为是病理性的)，所以预计不会贫血，但很明显，地贫不能排除。杂合性是指只有一半基因受影响，另一半正常，所以是轻度的。患者的父母一方可能携带WS，另一方携带-29突变，或者两种突变可能由同一人携带。患者丈夫应立即进一步地贫 检查，在孕妇已确诊的前提下，其贫血不能作为排除依据地贫。

你好！1.轻度α 地贫(四个α珠蛋白基因中有两个因SEA缺失而丢失)。除了你可能有轻度贫血外，不会对你有影响。2.地贫如果血常规正常不能排除，尤其是α 地贫。因为有些轻微的α 地贫基因携带者，不仅血常规检查检测不出来，进一步血红蛋白电泳也检测不出来。如果没有地贫，血常规正常检查，就不需要再进一步。但是你既然确诊了地贫，你老公就有必要进行血红蛋白电泳 地贫Gene检查。

csm点突变英文叫hbconstantspring，是地中海贫血a的一个基因类型，从这个报告报告的结果来看，你是地中海贫血基因携带者，疾病对自己没有太大影响。但是这个基因有机会遗传给你的孩子。如果你老公是东南亚地中海贫血A基因携带者，你有25%的几率生下hbh病的孩子。这样的孩子可以存活，但是身高体重可能会落后于正常人，会出现黄疸。

地贫你觉得筛查结果怎么样？血常规主要取决于平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)。所有类型的地贫MCV或MCH都会降低，但静态型地贫基因携带者可能正常。重型、中间型、轻型地贫可同时出现血红蛋白(Hb)降低。此项只能表示地贫风险，不能作为诊断标准。地贫你对筛查结果怎么看？肽链检测主要用于轻α 地贫的诊断。正常为阴性，阳性肽链可明确诊断为轻α 地贫。

孕妇及其配偶需要通过常规血液检查进行筛查。地贫如果有任何异常，他们需要继续地中海贫血。检查结果分析，包括血红蛋白电泳，肽链检测，地贫基因分析等项目确诊地中海贫血。各项测试结果如下:1 .血常规:主要看平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)。所有类型的地贫MCV或MCH都会降低，但静态型地贫基因携带者可能正常。

此项只能表示地贫风险，不能作为诊断标准。2.血红蛋白电泳:此检查可用于检测Hb异常，重度和中间型地贫以明确诊断，HbA2升高是轻度β地中海贫血最重要的诊断依据。缺铁性贫血常出现HbA2降低，可与轻度β地中海贫血相区别，3.肽链检测:临床上主要用于轻α 地贫的诊断。正常为阴性，阳性肽链可明确诊断为轻α 地贫，4.地贫基因分析基因分析可以替代上述所有检查，但由于对设备、实验室、技术人员的要求较高，在综合医院难以开展，检测费用也较高。