唐氏筛查是检查哪几项

现在我们常说的唐氏婴儿是上天带给父母的天使，但是很多父母都不希望自己的宝宝一出生就患有某些疾病。比如唐氏综合征，这种病可以出来检查孕期检查。那么，怀孕检查唐屏找什么呢？如果你想了解这方面的情况，那就一起来看看吧！怀孕检查唐丝儿在找什么唐氏-2检查Main筛查21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷。唐氏 筛查高危是指胎儿患病率高，但不代表一定会生病。需要进一步羊膜腔穿刺或胎儿游离DNA 检查进一步评估胎儿是否患病。

唐氏 筛查低风险是指胎儿发病率低，但不能完全排除风险。筛查 唐氏综合征方法主要有血清学筛查和检测母体外周血中胎儿游离DNA。检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA是利用高通量技术检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA，评估胎儿疾病的风险。主要通过检测孕妇血液，检测母体血清中胎儿蛋白A、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、体重、孕周，

MOM，即中位数的倍数，指产前孕妇血清标志物检测结果的多少倍筛查是该孕周正常孕妇血清标志物浓度的中位数。如何查看测试结果？唐筛检查是检测孕妇血液中胎儿蛋白A (AFP)、人绒毛膜促性腺激素(βhCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(InhibinA)的浓度，并结合孕妇的年龄，用计算机精确计算出每个孕妇患唐氏综合征的风险。

绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(uE3)越低，抑制素A(InhibinA)越高，胎儿患唐氏的几率就越高。此外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值、游离雌三醇值、抑制素A值以及孕妇的年龄、体重、妊娠周数输入电脑，由电脑风险评估软件计算出胎儿患唐氏病的风险。不同医院用的标准不一样。如果检测结果指示的概率(如1/100)大于正常参考值(如表示胎儿患病概率高，应进一步做羊膜腔穿刺检查或绒毛检查。

唐氏筛查Main检查有哪些项目？唐氏 筛查即唐氏产前综合征筛查，主要项目检查包括孕妇血液中的胎儿蛋白A (AFP)和绒毛膜促性腺激素(βhCG)。唐氏 筛查是筛查胎儿潜在唐氏综合征患儿按风险值分为低风险、危重风险和高风险。如果验血筛查值、

低于1/1000是低风险。高危只是指胎儿有唐氏综合征的高风险，需要通过羊水穿刺进一步确诊。风险低只是指唐氏 child的风险低，不代表一定不是唐氏 child。危急风险需要非侵入性的DNA产前检测。唐氏综合征又称21三体综合征或先天愚型，表现为严重的精神发育迟滞，生活不能自理，并发心血管疾病，需要家人长期照顾，会给家庭造成很大负担。

唐氏 筛查是21三体综合征产前评估的一种手段检查，第一次唐氏筛查通常在孕期。主要方法检查是用超声测量胎儿颈部透明带的厚度，并检测血液中血浆蛋白A和绒毛膜促性腺激素的值，第二次唐氏-2/一般在孕1520周进行，主要是抽血检测胎儿蛋白A、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的值。筛选出更容易患病的人群，从优生优育的角度避免唐氏综合征的后代。