格林巴利脑脊液检查

判断:格林巴利Syndrome格林巴利诊断标准:1。进行性四肢无力，基本对称。轻则下肢无力，重则四肢瘫痪，包括肢体瘫痪、延髓麻痹、面肌麻痹甚至眼外肌麻痹，而最严重的是呼吸肌麻痹。2.腱反射减弱或消失，尤其是远端。3.发病迅速，病情逐渐加重。一般几天到12周达到高峰，4周停止发展，稳步进入恢复期。

5.颅神经多累及舌咽神经、迷走神经和舌下神经，其他颅神经也可受损，但视觉和听觉神经几乎不受累。6.可并发自主神经功能障碍，如心动过速、高血压、低血压、血管运动障碍、多汗、暂时性排尿困难等。7.其中约一半有呼吸道感染、肠道感染、不明原因发热、水痘、带状疱疹、腮腺炎、支原体、疟疾、淋雨、感冒、疲劳、外伤、手术等。8.病后24周进入恢复期，或者推迟几个月。

1。加强呼吸护理-2巴利综合征的安全性往往取决于呼吸功能的好坏和有无肺部并发症，因此早期预防非常重要。二、加强瘫痪肢体的护理-2巴利综合征肢体应有框架支撑，并尽可能处于正常功能位，防止肢体挛缩畸形。身体活动，被动运动，每天按摩2 ~ 3次，每次20分钟左右。一旦肌力恢复，鼓励患者加强主动锻炼，不断促进神经和肌肉功能的恢复。

格林巴利综合征又称急性感染性根神经炎，形象地说明了病变的部位和性质。和神经的关系是根神经炎，病因是感染。格林 巴利综合征是由神经根感染炎症引起的脊神经和周围神经脱髓鞘疾病。患者一般生活表现为体表面积增大和对称性麻木、麻痹、皮肤感觉混乱。患者发病时间急，对症治疗可自愈。这种疾病的严重发展是呼吸麻痹。患者脑脊液生化检查可见蛋白质含量明显升高但白细胞计数正常，数量不同步。

格林 巴利综合征是一种周围神经的神经根炎症性脱髓鞘疾病。目前认为可能与自身免疫有关。早期在发病前一两个月可能有感染史。可能是上呼吸道感染或者腹泻，这些症状。一两个月后，患者出现四肢对称性缓慢瘫痪，早期腱反射可减弱或消失。做肌电图可以显示周围神经有严重的脱髓鞘或者轴突变性，这样的表现。

格林巴利综合征通常表现为急性神经根性疼痛(多在腰、肩、颈和下肢)，急性进行性对称性肢体瘫痪，主观感觉障碍和感染后一至三周腱反射减弱或消失。其具体表现为:(1)感觉障碍:一般较轻，多始于四肢末端麻木和针刺。也可出现袜子样感觉减退、过敏或消失，以及自发性疼痛，前壁肌角和腓肠肌有明显压痛。偶尔可见节段性或传导性感觉障碍。

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一般从下肢开始，逐渐扩散到躯干肌、上肢、脑神经，从一侧到另一侧。通常该病在1~2周内发展到高峰。麻痹一般近端比远端重，肌张力低。如果涉及呼吸、吞咽和发音，可引起自发性呼吸麻痹、吞咽和发音困难，危及生命。(3)反射障碍:四肢腱反射多为对称性减弱或消失，而腹壁和睾丸反射正常。少数患者可因椎束受累而出现病理反射症状。(4)植物神经功能障碍:早期或恢复期常出现多汗和强烈汗臭味，可能是交感神经刺激的结果。

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你在什么级别的医院？你还有腰椎穿刺吗？没有做不到的事。你可以找另一个医生试试。格林 巴利，我怕呼吸肌麻痹。在医院只要有呼吸机帮我呼吸，基本就没事。格林 巴利综合征(GBS)是指一种急性起病综合征，是以神经根和周围神经损害为主的一组神经系统自身免疫性疾病，并伴有脑脊液蛋白细胞分离。

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1根据病情的形式，进展很快，度过了危险期，症状很严重。2 格林 巴利该综合征表现为呼吸机麻痹，常危及生命。如果能熬过危险期，就有康复的希望，大部分都能回归社会。如果病变涉及到轴突，很难恢复，有可能长期卧床。北京德胜门中医院痿科刘全鹏副主任医师-2巴利该综合征有哪些症状？描述非常准确，可以诊断为GBS。适应症:亚急性起病，进行性加重，周围神经损害，运动障碍和感觉正常，双侧面瘫，脑脊液蛋白细胞分离。

免疫中和治疗是完全正确的，而且我对提神醒脑和保护脑细胞一窍不通，因为我平时没给病人用过，而且我也不知道为什么要用，因为不是中枢神经。剩下的支持治疗是正确的，不同的病人对不同的治疗有不同的反应，但大多数病人对伽玛球反应良好。如果四周后无效，可以考虑血浆置换，关于预后:有很多免疫相关的周围神经病变不能明确诊断，但治疗方法相同，预后差别很大。如果是GBS，预后会更好。