b超是否可以检查婴儿患重度地中海贫血

地中海贫血是遗传病。夫妇中只有一方是轻度地贫患者，他们的胎儿只有1/2的几率是轻度地贫，另1/2是正常胎儿，所以不会生出重度地贫的胎儿。轻者对人体无害，重者-3贫血对人体危害极大。如果夫妻双方都是轻度地中海贫血，怀孕后，一次只有四分之一是重度地中海贫血，另外四分之三可能是轻度地中海贫血，或者是完全正常的孩子。

怀孕期间感觉很累很累，自然会归结为怀孕的正常反应。但是，如果这种症状频繁出现，或者出现脸色苍白，或者感觉皮肤黝黑甚至头晕，就要提高警惕，寻找原因了。约有15%以上的孕妇会有/123，456，789-1/的妊娠率，通常在妊娠第12周和孕晚期(2840周)通过血常规检查来确诊。但孕妇也可能是地中海 贫血，它可能有以下症状。1.我经常无缘无故地感到虚弱。

亲爱的，肯定是你第一次产前检查，所以要抽血检查。地中海 贫血是隐性血液病。如果靠补血或者输血，只能治标不治本。地中海 贫血有两种，A型和B型..一般来说，夫妻中只有一方有-3贫血的基因，所以胎儿不会有严重或致命的后果。如果红细胞平均体积小于80，你们两个都要收到检查。根据你的验血报告，不到80，只有73.7。如果你们俩检查出来同款地中海。

无法治愈。夫妻一方携带地中海贫血基因，子女一般表现为杂合性，多表现为静态轻型地中海贫血。我希望我没有遗传我父亲的过敏症。轻度地中海贫血一般不需要治疗。注意提高体质，积极防治诱发溶血的因素，就可以像正常人一样成长和生活。地中海 贫血本来就是遗传病，但是能不能遗传要看遗传情况。为了家人和孩子的未来，再要一个宝宝吧！我的邻居也是如此。孩子让他们的生活更加艰难。

疑似孕妇检查疑似地中海贫血。建议补充具体结果。如果是，应该彻底检查孩子父亲是否患有地中海贫血。孩子可能不会继承。如果只有母亲患有地中海贫血，孩子可能遗传50%。只要父母没有患同一种地中海贫血，孩子最多是轻度地中海贫血，问题不大，不需要治疗，因为地中海贫血是一种遗传病，现有的技术手段无法改变基因型(或者可以改变，但风险很大，弊远大于利)。还有一种可能，就是b超发现胎儿水肿，可能确实是α 重度地中海贫血。

您好，如果宝宝四个月，可以查-3贫血-4/。一般来说，你应该先进行地中海贫血筛查。如果筛查有问题，就做地中海贫血/1233的基因。抽血没有特殊要求，比如空腹等。如果你需要的话，你可以去医院的儿科，让医生帮华凯检验一下账单。就在检查抽血。当然，如果你和你的家人有明确的地中海 贫血的病史，孩子可以不做筛查直接做基因检查，这样可以少抽血。

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b珠蛋白基因第71/72位突变杂合子。你是轻度β-3贫血。建议你老公也检查血常规 血红蛋白电泳。检查胎儿一般需要绒毛膜或羊膜腔穿刺，但是23周已经错过了这两种时间检查。基本不可能检查胎儿在分娩前是否患有地中海贫血。产后要么直接血红蛋白检查要么等到六个月大做血常规，必要时再做血红蛋白电泳(六个月前的血常规或电泳没有诊断作用)。

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如果轻度地贫夫妇双方都是地贫基因携带者，那么他们怀孕后后代的遗传概率是:1/4正常胎儿，1/2轻度地贫(像父母一样)，1/4重度地贫患者。地中海 贫血的遗传与性别无关，男女胎儿发生率相等。如果双方都是同类型的轻-3贫血，不用担心生不了孩子。这个时候，产前诊断就会发挥很大的作用。孕妇可在孕14 ~ 21周进行产前诊断，在b超引导下通过羊膜腔穿刺取羊水，做胎儿地中海贫血基因检测。

最好不要出生。女儿才6个月，重度贫困，她每个月都要靠输血。听说她很少活到成年，真让人难过，已经八个月了！为什么现在去了检查啊！地中海 贫血严重的孩子据说很难赡养，婚检永远是检查是的，检查夫妻双方。一般要给予营养丰富、高热量、高蛋白、多种维生素、无机盐的饮食，帮助恢复造血功能，避免过度劳累，保证睡眠时间，b超可以显示这是重度α地中海贫血(-0/β地中海贫血要到出生后六个月才能完全显露)。