nt检查正常唐筛高危怎么回事

有了这么好的技术和条件，就要做好检测。补充说明1:非侵入性DNA在美国和欧洲已经使用多年，普及率很高，而且总是自费。中国也在逐步放开，政府鼓励商业保险进入，对检测发现的遗传病进行补贴(具体补贴种类和金额根据不同地区需求核实)。补充说明2:孕妈妈一定要按要求按时参加产检。错过了检查时间，可能得不到准确的检查结果。

MM别紧张，我的也是当时AFP的MOM值低，说可能出现神经管缺陷。要求去中山医学中心做22周(说中山医学中心的彩超异常是国内最权威的)三维异常检查。昨天刚出的结果显示没什么问题。医生说没有那么多异常，99%正常。所以，不用太担心！什么是唐氏检查？通过经济、简便、无创的检测方法，从孕妇中发现高危存在某些先天缺陷的孕妇，从而进一步明确诊断，最大限度降低异常胎儿的出生率。

唐氏筛查呢？筛查的最佳时间是怀孕的第9 ~ 14周，称为早孕筛查。如果错过了这个时间段，就需要进入孕中期筛查了。虽然风险也是可以计算的，但是如果最终诊断结果是阳性的话，会对产妇造成很大的伤害。无论早中期，孕妇抽血后一周内即可得到筛查结果。如果结果是高危，不要惊慌，因为只有进一步的绒毛膜活检(早期)、羊膜腔穿刺和胎儿染色体检查检查(中期)才能确诊。

我觉得没必要做唐筛。既然是检查，正常的话，nt正常，那就不可能唐筛。我觉得还是要做唐筛，因为对孕妇健康和胎儿健康都有帮助，一定要理性对待。我认为有必要。因为这样做会更安全检查。你还是需要做唐筛，因为NT和唐筛的作用不一样，做唐筛主要是为了筛查唐氏儿童。女性怀孕后，整个孕期都需要进行各种检查的检查，有些检查的项目非常相似，比如nt-4/和唐氏筛查，所以如果她做了-4，

一、Dont-4/正常情况下还需要do 唐筛吗？事实上，在nt 检查之后，孕妇也应该正常进行唐氏筛查，因为两者检查流程和进度问题存在一定的差异。nt检查Just检查胎儿有没有染色体异常，常识筛查是检查胎儿有没有可能患唐氏综合征检查通常是在-0 检查大约11号到所以为了胎儿健康，也为了很好的了解胎儿的具体情况，建议两者都做检查都做。

必须要做，这么多疾病是可以预防的，否则可能会有非常严重的后果。如果在正常范围内，就特别放心。如果不在正常范围内，肯定需要治疗。当然是需要做的，因为这两个检查事情不一样，对孩子后期的影响也不一样。让孩子们知道他们的身体缺少什么会更好。可以，因为这两个检查 检查项目完全不同，所以非常有必要听从专业医生的安排。

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根据你的问题，正常妊娠需要做四个月到五个月唐筛和四维彩超检查观察胎儿是否正常发育。高风险是相对于低风险而言的，比如1/200是低风险，1/199是高风险，也就是说，畸形的风险是200%低风险，199%高风险。建议暂时不要太紧张，可以去医院做无创DNA检测或者羊膜腔穿刺来确定孩子是否发育正常。

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但年轻女性也可能生下唐氏综合征的孩子，而且只有20%的唐氏综合征发生在高龄孕妇身上，另外80%的唐氏综合征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇身上。因此，如果只有高龄孕妇接受检查，就不能很好地预防唐氏综合征。另一方面，如果所有孕妇都接受羊膜穿刺术检查或绒毛膜检查的话，不仅花费更多，而且流产的几率也会增加，所以没有必要对所有孕妇都进行羊膜穿刺术检查或绒毛膜检查。

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唐筛结果是高危我该怎么办唐筛结果是高危我该怎么办？听到唐筛这个词，大部分孕妈妈都很紧张，很担心。他们害怕唐筛的结果是高危，也就是说胎儿在腹中的概率比较高，所以唐筛的结果是。唐筛结果是高危怎么办？早起唐筛如何应对高风险？唐氏筛查早期检出率为85?%，中期唐筛假高危概率较高。出现“高危”字样，提示胎儿患病的概率较高，但不代表胎儿一定有问题，孕妈妈无需过于恐慌。

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唐初高风险值是由多个个体风险的累积相乘得到的，如年龄、PAPPa的mom值、β HCG的MoM值、NT值等。如果nt值小于3 mm，但初唐提示高危，孕妈妈基本可以放心，因为NT更有参考意义。如果实在不放心，可以做无创基因检测。如果NT值大于3mm，除了染色体问题，还要注意NT增厚提示的其他疾病，如先天性心脏病，在医生的指导下决定是否需要进行羊膜穿刺术，以诊断所有可能的染色体问题。

问题分析:需要进一步的羊膜腔穿刺术检查，从而确定孩子是否有问题，因为唐筛是筛查，高危羊膜腔穿刺术也可能确定没有问题，唐筛可以筛查60%到70%的唐氏患儿。因为所有手术都是在超声波的严密监护下进行的，胎儿的每一个座位都能看得一清二楚，所以不用担心穿刺针会伤到胎儿。