没怀孕可以检查染色体异常吗,怀孕检查小孩染色体异常是什么原因

1。关于染色体一般两种情况需要查染色体:男方反复精液常规检查浓度小于1000万/ml；有两次及以上自然流产史，尤其是早期流产(在怀孕3个月内)。在怀孕的过程中，约有7%发生了自然流产，可以认为是优胜劣汰；但在反复流产(有两次以上(含两次)自然流产史，尤其是早期流产(怀孕3个月))的情况下，需要进一步做检查明确流产原因:其中，胎儿染色体约50%是。

2.至于Y 染色体微缺失精子浓度小于1000万/ml，也建议进行Y 染色体微缺失检查(世卫组织诊疗指南和Campbell-Walsh泌尿外科规定小于500万/ml)。Y 染色体微缺失主要来源于遗传变异，7%的男性不育患者存在Y 染色体微缺失，其中3-7%的少精子症患者存在Y 染色体微缺失，13%的无精子症患者存在Y 。

生下健康宝宝的几率和试管婴儿一样。看运气，这种情况需要正规的基因咨询，不适合网上咨询。回复专家:泉州市儿童医院生殖中心住院医师陈晓丽。自体异常，想要孩子一定要做常规检查，做详细系统的遗传学检查。国际临床遗传学权威期刊ClinicalGenetics发表的一篇文章指出，每500人中就有1人是染色体 异常，且没有性别差异，男女均可发生。

其中约有一半的孩子会成为染色体患者。在早期自然流产中，约50%~60%是由染色体-3/引起的。另外，染色体 异常是不孕背后的大Boss。在导致不孕的诸多原因中，尤其是遗传病中的染色体疾病是最重要的因素之一。男性不育中仅染色体 异常约占2% ~ 21%，少精子症和无精子症较为常见。在当今的医疗条件下，染色体 异常是人类无法改变和治愈的，所以预防尤为重要。

利用外周血在细胞生长的刺激因子植物凝集素(PHA)的作用下，获得许多分裂细胞，然后加入秋水仙碱使分裂中后期的分裂体细胞停止，便于观察染色体；然后将体细胞低渗膨胀以减少染色体之间的缠绕和重叠，最后将体细胞用乙醇和冰醋酸固定在盖玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和总数。所有正常男性的染色体核型为44 染色体加2 染色体X和y，检查 single，说明46，XY常见。

46表示性别总数染色体大于或小于46，属于性别数染色体 异常。缺少染色体 common O来表示。2.如何降低染色体 异常？尽管出现了人力资源无法改变和治愈的染色体-3，但通过改变不良的生活方式，进行孕前体检，积极治疗妇科疾病，可以大大降低风险。1.前不当行为的预防怀孕营养不良、吸烟饮酒、药物滥用等。可能对后代造成染色体 异常的风险，并且这一因素可能扩大自然缺陷、流产和-1。