有nt检查3.1做羊水穿刺正常的吗

一般怀孕11 ~ 13周时NT值为检查-4/。一般b超检查比较准确，如果NT值大于0.3cm，则需要羊水12345677，十二周检查nt或多或少是正常的，首先，nt 检查 A值2.0是正常的，但不超过3是正常的低风险。如果大于3，则为高风险，无论哪种情况，都需要进一步的工作检查。

超声波nt当测量值小于2.5mm时，判定为正常。当测量值大于等于2.5mm时，诊断为颈部透明层增厚。当发生极度增厚时，可在胎儿颈部形成水囊瘤，属于先天性疾病。一般怀孕11 ~ 13周时NT值为检查-4/。一般b超检查比较准确。如果NT值大于0.3cm，则需要羊水12345677。

问题分析:一般在孕10-14周NT的正常值在2.5mm以上，你的检查结果超出正常范围。可以先做b超检查看看胎儿是否并发其他发育异常。建议:那就做唐氏筛查。如果唐氏筛查也是高风险，再做一次羊水-3检查。现在胎龄还小，不着急做羊水-3检查。

首先，nt 检查 2.0的值是正常的，但不大于3是正常的低风险，大于3就是高风险。无论是哪种情况，都需要采取进一步的措施。当然，孕妈妈检查小时nt值为2.0属于正常范围。这个问题不大。孕妈妈不用太担心。其次，一般来说，异常值为nt的宝宝可能会发展成两种情况，一种是囊性淋巴管瘤，一种是水肿胎儿。但是孕妈妈还是要知道是不是所有nt值异常的宝宝都有问题。如果宝宝的染色体正常，大部分会增厚nt，在孕妈妈怀孕20周时消失。

NT 检查指胎儿的颈项透明层，NT 检查是早期唐氏筛查的诊断依据，检查旨在诊断染色体疾病，如21三体综合征和妊娠早期其他原因引起的胎儿异常，也可判断胎儿鼻骨是否存在。通常在怀孕1113周加6天时做。怀孕后正常厚度小于3毫米..如果NT 检查的厚度大于3mm，可能提示胎儿可能有不良结局，也可能提示胎儿染色体和胎儿发育异常。在接下来的唐氏筛查和大规模排斥中，医生会重点关注，必要时做无创DNA 检查和羊水检查。

nt 检查数值一般小于2.5 mm，nt检查一般在怀孕的第十一周到第十四周，通常-不用憋尿，就可以判断胎儿的染色体是否异常。怀孕期间一定要定期做产前检查，密切观察胎儿的生长情况。NT指胎儿颈部透明层检查，这个检查主要是检查颈部透明层厚度增加，胎儿异常的可能性增加。

正常妊娠1114周，颈项透明层厚度随胎龄增加略有增加。实测值小于2.5mm属于正常，大于等于这个值就是变厚了，临床上，大部分孕1114周颈项透明层增厚的胎儿，出生后未发现异常检查，但有相当一部分胎儿被证实存在染色体异常、解剖结构异常或某些遗传综合征。如果在孕1114周除透明层增厚外，没有其他明显的异常超声表现，仍需在数周后复查超声，因为大部分胎儿畸形在1720周后即可通过超声筛查诊断。