29岁检查没有多囊肾,多囊肾胎儿几个月能检查出来

30岁以后没了就是没了。多囊肾脏可以通过彩色多普勒超声检测。大部分患者是成年后才被发现的，但实际上是在胎儿期就开始成型了，和年龄关系不大。这种病是遗传的，出生时有囊肿，但太小不容易被发现。两岁前一般不容易被发现。如果有多囊肾病早期检查和冠状动脉囊肿的生长状态，囊肿在30岁到40岁时会有一个相对较快的生长期，进入40岁后会出现肿胀。

多囊肾脏有两种类型，常染色体隐性(婴儿)多囊肾脏，好发于婴儿时期，临床少见；常染色体显性遗传型(成人型)多囊肾，多见于中青年，也可发生于任何年龄。以下是我整理的关于多囊肾脏的知识。希望你喜欢！多囊 90%的肾脏病因学多囊肾脏患者的异常基因位于16号染色体的短臂上，称为多囊肾脏1基因，基因产物至今未知。此外，患者中不到10%的异常基因位于4号染色体的短臂，称为多囊 kidney 2基因，其编码产物也不清楚。

这种疾病的确切原因仍然未知。虽然大多数症状在成年后出现，但在胎儿时期就开始形成。囊肿起源于肾小管，其流体性质因起源部位而异，且起源于近端小管。囊液中的成分如Na 、K 、Cl、H 、肌酐、尿素等与血浆中的成分相似。囊液中Na 和K 浓度低，而Cl、H 、肌酐和尿素浓度高。

多囊肾脏和肾囊肿都属于肾脏疾病，多囊肾脏是肾囊肿的一种，比较特殊，有一定的遗传性，两个肾脏都有。肾囊肿分良性和恶性，观察日常注意终身就够了。如果囊肿发展迅速，建议尽早治疗。肾病的疾病很多，常见的遗传性的是多囊肾。简单来说，多囊肾脏就像是在肾脏表面长出了一层葡萄。多囊肾脏的发病年龄一般在3050岁左右，所以二十多岁没有发病不代表没有遗传多囊肾脏。

早期发现和早期治疗对该病的预后至关重要。很长一段时间都买不起。多囊肾脏与肾囊肿有本质区别:多囊肾脏是一种先天性遗传性疾病，目前发病机制尚不明确，可能与肾小管梗阻或肾单位不同部位局部扩张有关。肾囊肿是一种后天性疾病，其发病机制是一个扩张的肾小管逐渐增大形成囊肿。多囊肾的患者最终会在肾脏形成多个大小不一的囊肿，同时会有多囊肝。这些囊肿是相通的，最终肾脏会被各种囊肿覆盖，导致肾功能衰竭。

多囊有肾的人不一定一辈子都会生病。按照现在的优生学，生孩子的时候要注意筛查怀孕的孩子是否遗传，选择没有多囊继承的子女，让后代不会再继承。多囊肾脏生活中注意保护身体，尽量做到低盐低脂高蛋白，我不知道...看看这个。需要根据具体病情来判断，如果能有效控制病情进展，就可以结婚了。