老公有蚕豆病 儿女出生检查

儿子贫血和这个蚕豆病有关系吗？我和老公都没有蚕豆患病的儿子和女儿都没有第三个女儿检查是蚕豆疾病可能...有可能这个病不是遗传造成的，有遗传缺陷的敏感红细胞。由于G6PD的缺陷，它不能提供足够的NADPH来维持还原型谷胱甘肽的还原性(抗氧化作用)，遇到蚕豆和一些因素后，甚至会诱发红细胞膜被氧化，产生溶血反应。

是的，但是会遗传给宝宝。地中海贫血不影响生孩子。如果通过地中海贫血基因检查和血红蛋白电泳排除地中海贫血，你的孩子最多是轻度地中海贫血。蚕豆这个病取决于你的孩子是男是女。如果是女的，问题不大，你老公也没有，所以她顶多是个携带者，不会有症状。如果是男性，要区分自己是a 蚕豆患者还是携带者，还要看G6PD缺乏的程度。

问题分析:蚕豆疾病是一种与X染色体连锁的隐性遗传病。如果带有蚕豆 disease基因的X染色体遗传给女儿，不会得病，但是遗传给儿子，就会得病。如果没有携带蚕豆疾病基因的X染色体，无论遗传给女儿还是儿子，都不会生病。轻度地中海贫血有50%的几率会传染给孩子并患病，不管是女儿还是儿子。建议:不管孩子是什么性别，在出生之后，有地中海贫血和蚕豆disease检查都是必须的，早点说清楚。

需要做个胸透检查很严重，要乖检查。最好是去医院做一个全面的治疗检查，这样可以做一个全面的治疗。我觉得应该及时去医院抽血，检测血液的一些指标。你需要去医院全面检查，医生会给你最好的治疗。这个你问医生就行了，他会安排你做一个全面的这方面的研究。蚕豆该病属于遗传病，首先要抽血检查，主要是看葡萄糖六磷酸酶的活性。

但如果活跃度比较低，可能是蚕豆有病。这是一种看不见的遗传病，是先天性葡萄糖六磷酸酶缺乏引起的。这种病通常需要终身陪伴，但对正常人来说区别不大，只是有些药物或食物不能吃。一般来说，携带蚕病基因的母亲不会患这种病。如果母亲有弟弟或哥哥，疾病就会发生。自愈是可能的，尤其是对早产儿。G6pd酶在出生可能偏低，长大后可能正常。

该疾病由伴性不完全遗传。G6PD基因位于X染色体上。患者多为男性，男女比例约为7∶1。生吃后蚕豆，突然发热、头晕、烦躁、恶心，尿液呈酱油样或酒色，一般在发病后2 ~ 6天。

"蚕豆disease "是一种不完全显性遗传的溶血性疾病。致病基因位于X染色体上。女人有两条X性染色体(XX)，一条来自父亲，一条来自母亲。如果只有一个X患病，那么这个女性就不会有“蚕豆疾病”，而是会把疾病遗传给下一代，也就是所谓的“疾病基因携带者”。如果两个X都有病，她就会有“”。男人只有一个X，另一个是Y染色体。如果这个X有病，那么这个男的肯定会有“蚕豆病”并且遗传给女儿。

这种疾病会消失吗？除非是检查错(临床上已经发生了)，否则这种病不会消失，会遗传给他女儿。建议以后多复习几遍！诚然检查是错误的，特别是对于新生儿检查有“轻中度活动减少”的情况。儿子贫血和这个蚕豆病有关系吗？新生儿血红蛋白低的原因很多，目前很难确定是否有关系。奶粉不应该“有毒”，通过正常的喂养方式就可以达到补充营养的目的。不要添加其他方法，以免弄巧成拙。

有可能这个病不是遗传造成的。遗传缺陷的敏感红细胞由于G6PD的缺陷，不能提供足够的NADPH来维持还原型谷胱甘肽(GSH)的还原性(抗氧化作用)，遇到蚕豆和一些因素后，红细胞膜甚至被氧化，产生溶血反应。G6PD可以保护正常的红细胞免受氧化损伤，鲜蚕豆是强氧化剂。当G6PD缺乏时，红细胞将被破坏并导致疾病。