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主要指三个常染色体疾病，唐氏综合征(21三体)、爱德华综合征(18三体)和帕陶综合征(13三体)。只需要抽血。对孕妇外周血中游离的胎儿DNA片段进行测序和生物信息学分析，最终得到诊断结果。准确度高。可以说是唐筛的另类技术。唐筛有技术上的劣势，比如漏诊率，误诊率，而且只给出高风险或者低风险，但是高风险不代表一定有问题，低风险不一定没有问题。

无创dna产前检测是采集产妇外周血(10ml)，抽取游离dna，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息的分析，得出胎儿的染色体非整倍体-。检查的英文名称是Check，定义为验证一架飞机的功能是否符合批准的标准而进行的工作。其学科为航空科学与技术(一级学科)；飞机维修工程(两个学科)。

怀孕期间的产前检查对孕妇来说非常重要。每次产检，医生会根据孕妇自身情况开出相应的项目检查，每个项目检查都有相应的数据，然后医生会根据检查的结果判断胎儿的发育情况。无创 dna筛查需要注意什么？无创 dna可以查到哪些疾病。无创 dna可以通过你的口腔黏膜找出哪些病理基因可以检测出你的基因序列，从而说明你是否得了癌症，风险很大疾病。现在的无创DNA技术只能检查孩子是否有13、18、21号染色体是真的，也就是说只能检查孩子是否有先天性智力低下。

根据国家卫生计生委发布的《高通量基因测序产前筛查诊断技术规范(试行)》(以下简称《规范》)，无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查诊断的一种方式。只需要采集超过5 ml的母体外周静脉血，提取母体外周血浆中含有的胎儿游离DNA片段，再通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析。

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无创is无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测。无创产前DNA检测技术只需要孕妇的静脉血。采用新一代DNA测序技术对产妇外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并对测序结果进行生物信息分析，从中可以获得胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否有三条染色体疾病。在国际上，这项技术已经在美国开发并服役，提供这项技术的公司有Sequenom和Natera。

延伸资料:虽然无创DNA产前检测技术的检测准确率高达98%，且简单、快速，与无创一样，但并不适合所有人群。这种技术用于筛查唐氏综合征，但不能筛查出所有的遗传，此外，对于有染色体异常胎儿分娩史的孕妇，一年内接受过异体输血、移植、细胞治疗或免疫治疗的孕妇，以及患有各种遗传病的高危人群，不建议接受该检测。