赣州地贫检查,罕见地贫有没有必要检查

你好；单纯血常规检查难以诊断地贫，一般地贫血常规检查显示小细胞色素减退性贫血，可能是地贫。这种情况进一步表明，血红蛋白电泳等，检查、地贫都是遗传病，如果双方都有地贫，建议孕16周检查胎儿羊水染色体检查排除严重程度地贫。是否属于地贫患者:这种检查即使明显异常，最多也只能高度怀疑地贫，需要地贫 gene 检查才能确诊。

About 地贫主要取决于平均红细胞体积MCV和平均血红蛋白量MCH。目前只要MCV<82fL和/或MCH<27pg(即MCV和MCH一项或两项降低)，我们就怀疑患者可能有地贫。你好；单纯血常规检查难以诊断地贫，一般地贫血常规检查显示小细胞色素减退性贫血，可能是地贫。这种情况进一步表明。血红蛋白电泳等。检查、地贫都是遗传病。如果双方都有地贫，建议孕16周检查胎儿羊水染色体检查排除严重程度地贫。

结果是否正常:2.5是临界值，需要结合其他结果，如是否有小细胞色素减退(红细胞平均体积和血红蛋白平均量低)，是否已经排除缺铁。是否属于地贫患者:这种检查即使明显异常，最多也只能高度怀疑地贫，需要地贫 gene 检查才能确诊。而且不应该局限于α 地贫，应该同时是检查β 地贫，因为你的结果不能排除β 地贫。你老公:因为地贫是一种遗传病，如果你和你老公都是α 地贫的患者，孩子可能患有中重度地贫。

这是血红蛋白电泳的正常结果，但地贫不能排除。如果血常规红细胞各项指标异常(细胞小、色素低、贫血)，或红细胞脆性低且已排除缺铁、G6PD缺乏，或有地贫家族史，或配偶疑似/诊断为地贫时，建议地贫 gene。补充:没有..地贫影响红细胞，与血小板无关。地贫筛查包括1血常规，2血红蛋白电泳，3红细胞渗透脆性试验，是否地贫，诊断检查是:地贫基因诊断。

什么是地贫基因？怎么知道自己身边有地贫基因携带者？如果夫妻双方都是轻地贫(即地贫基因携带者)，怀孕后，后代的遗传概率为:1/4正常胎儿，1/2轻地贫(与父母相同)，1/4重/。地中海贫血的遗传与性别无关，男女胎儿发病率相当。地中海贫血(简称地贫)是我国南方省份最常见、危害最大的遗传病，人群发病率超过10%，主要分布在两广地区。