3、唐氏筛查中的21三体综合征风险值为1:880,是否正常,请帮助一下,谢谢...

唐筛的高风险临界点为1/270,中风险为1/2701/1000。所以1/880是中等风险,不是高风险。目前一般建议高风险和中风险都进一步检测,比如无创DNA或者羊穿刺。特别是中度风险,因为发现唐筛的漏检案例都是中度风险。推荐无创基因检测,因为抽点血就够了,2周左右就能出结果。羊膜穿刺术需要在胃里扎一根针来抽羊水,有一定的感染和流产的风险,结果也比较慢。

4、唐氏儿是什么意思?通过无创检测能够检测出来吗?

唐氏综合征是染色体因素导致的智力低下,无法独立生活的婴儿。早期产前检查NT,早期唐,中唐,无创可以出来检查。其中,无创DNA 检查结果,准确率可达99%左右。指患有唐氏综合征的儿童。一般来说,唐氏综合征是先天性白痴。虽然无创检测不能100%检测出来,但比唐的筛查准确率很高。孕妈妈们可能特别关注了唐筛检查、无创DNA检测、羊膜腔穿刺术,因为这三项检查都关系到非常重要的结果,一个是“唐氏儿”,一个是“畸形儿”!

5、唐筛分为早唐和 中唐,两次都要做吗?两次查出来结果不一样怎么办?

twice 检查的目的是筛查唐氏综合征的风险。如果唐初筛结果为高危,可早一点做进一步治疗检查。由于国内各地医院的条件和条件不同,目前有的医院早做中唐,有的只做中唐,准妈妈可以听从产前医生的安排。如果做唐初筛,风险低,中期唐筛还是要做的。唐初、中期筛查只是筛查,不是诊断。检查两次可以更准确。

6、怀孕后的哪些 检查,都是为了胎儿的健康孕妇可别嫌烦?

第一点是检查这个健康其实很重要。不要粗心大意。第二点就是一定要去正规的地方检查。不要忽视这样的事情。第三点检查,要注意一些对应的知识点。怀孕后,b超检查、唐氏筛查、血常规检查、尿检都是为了孕妇的健康,要定期检查。那肯定是血常规检查或者尿检检查除此之外检查心脏病或者某些遗传病。

许多孕妇的第一次产前检查是从做NT开始的,这也被称为唐初筛查。主要依据b超检查,准确测量胎儿颈部后方透明层厚度,早期预警胎儿畸形风险。NT是筛查畸变的合理方法,可以防止胎儿畸形被漏诊。一般NT 检查次的最佳时间是孕11周 6天14周。孕妇不要错过这个时间。如果NT值超过2.5mm,则需要进一步检查来确定。唐筛唐筛又叫中唐 检查,是根据孕妇的血液来筛查胎儿是否怀上某些先天缺陷,从而降低异常胎儿的生育率。

7、孕妇在筛查唐氏综合症前,都有哪些注意事项?

最佳筛查时间孕中期1421周,1518周最佳。现在孕早期1114周可以做,但不是所有医院都可以。早上没必要空腹静脉注射。筛查时间:孕中期孕妇14 ~ 21周,最佳时间为15 ~ 18周。接受唐氏综合征筛查的孕妇年龄不受限制,但年龄较大的孕妇更有可能唐氏综合征(DS)呈阳性。检查之前需要保持良好的睡眠质量,不要过度劳累,不要熬夜。

8、华大 基因 检查t21为低风险, 中唐 检查t21为高风险

t21t18t13指染色体(21号、18号、13号)基因检测结果显示胎儿三体t21/t18/t13为低危症状,属于唐氏筛查正常情况。胎儿患唐氏综合征的可能性应该比较小,不用担心,我们应该照顾好胎儿,合理饮食。薛佳基因,人基因信息解读与应用专家,这个主要看双方采用的技术。

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