唐氏染色体检查值,夫妻染色体检查花了6000

唐氏筛查有什么结果唐氏筛查是-2 唐氏一个非常有效的方法，7-10天就可以得出筛查结果。唐氏筛查21三体检查数值为1:269正常吗？唐氏筛查高危截断值为1/270，低危截断值小于1/270，临界值范围为1/10001/270，需要进一步无创dna 检查，超过1/1000就是高风险，建议做进一步的羊膜腔穿刺诊断检查，唐氏 Syndrome，即21三体综合征，又称先天愚型或唐氏综合征，是由染色体异常(多了一个21 染色体)引起的疾病。60%的患儿在胎儿早期流产，存活者有明显的智力低下、特殊面容、生长发育障碍和多发性畸形。

属于低风险，应该正常。HCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由A和B两个亚单位组成。HCG有两种形式，完整HCG和单B链。两种hCG都有活性，但只有B单链形式的hCG是测定的特异性分子。受精后，HCG进入母体血液，迅速增殖至妊娠第8周，然后缓慢降低浓度至第18 ~ 20周，之后保持稳定。MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物的检测值除以同孕周正常孕妇的中值，即为MOM。

比如:对一个随机的孕龄14周 0天的孕妇进行freeHCG？值:28800mIU/ml孕周14周 0天，中位数14400mIU/ml。孕妇的妈妈是28800，所以如果这个指标有波动也不用太在意，也有可能是对怀孕时间计算不准造成的，自己真的没必要慌。

首先我要告诉你什么是唐氏筛查，不是看你生的是男孩还是女孩，而是看你的胎儿发育是否正常。我们来看看:唐氏筛查是通过取孕妇血清，结合预产期和孕妇妊娠情况，检测母体血清中甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素浓度的方法。越高越好，风险越小。如果唐氏筛查21三体为1:269，也在正常范围内，但接近高危指数。建议羊膜穿刺术最好检查。指导:一般来说，羊膜穿刺术-2染色体不会太危险，具体情况可以说清楚。也有可能确诊。即使唐氏筛查水平很高，只要羊膜腔穿刺检查结果正常，也不用担心。不同的医院有不同的计算方法，制定不同的标准。有的医院正常值是“小于1/270”，有的医院正常值是“小于1/380”，但小于标准值的不一定是傻子，大于标准值的不一定是傻子。

唐氏筛查是检查 唐氏一种非常有效的方法，7-10天即可得出筛查结果。当唐筛筛查指标超出正常值时，孕妇应进行羊膜腔穿刺检查或绒毛检查。唐氏你对筛查结果怎么看？唐筛查结果单上出现的MOM，是指产前筛查中孕妇血清标志物的检测结果是该孕周正常孕妇血清标志物浓度中位数的多少倍。唐氏筛查结果主要取决于胎儿蛋白A (AFP)、人绒毛膜促性腺激素(βhCG)、游离雌三醇(uE3)、抑制素A(InhibinA)四项数据的浓度。

唐筛查是强制孕检项目之一，主要是通过检测孕妇的血液，结合孕妇的年龄、体重、孕周来估计出唐氏孩子的胎儿的概率。那么，唐氏 screening的mom值是多少呢？我来给你介绍一下唐氏的筛选指标。建议孕妇唐检查后听从医生建议，不必过于担心。唐氏什么是筛选mom值？唐筛查结果列表上出现的MOM是中位数的倍数，是指产前筛查中孕妇血清标志物的检测结果是该孕周正常孕妇血清标志物浓度中位数的多少倍。

1.甲胎蛋白(AFP)一般范围为0 . 72 . 5 om，高于2 . 5 om为高危；2.绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(uE3)(一般≤0.25MOM)越低，抑制素A(InhibinA)越高，胎儿患唐氏综合征的几率越高。医生还会将上述四项连同孕妇的年龄、体重、怀孕周数一起输入电脑，从而估算胎儿唐氏综合症的风险。

唐氏筛选得到的风险值是计算机收集各种指标后计算出来的。目前还没有公布唐氏 screening的计算公式。超声诊断指标:用于唐氏综合征筛查的超声指标有:颈部透明度(NT)、鼻骨(NB)、股骨和肱骨长度、心室强斑、心血管畸形等。1.颈部透明层(nt)是指颈椎在水平矢状面和皮肤皮下软组织之间的最大厚度。NT又称透明带扫描，是通过测量胎儿皮下无回声的超声透明层最厚处，颈部皮肤较厚来评估胎儿是否可能患有唐氏综合征的方法。

3.心血管畸形唐氏综合征半数以上的胎儿伴有心血管畸形，90%以上的心脏畸形发生在早期，因此妊娠早期的心率检查尤为重要。血清学指标:目前采用唐筛查检查检测孕妇血液中的AFP、游离雌三醇(uE3)、人绒毛膜促性腺激素(FβHCG)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPPA)。