地贫有必要检查吗,地贫基因检测有必要做吗

一般做地贫的基因检测。地中海贫血有很多种，根据患者的病情可分为重型、轻型、中型、静止型等。那么，地中海贫血具体会有什么检查的方法呢？现在，就让我们跟随导演石、舒、容一起了解一下吧。1 .β-地中海贫血(地中海贫血)(1)严重的外周血象表现为小细胞色素减退性贫血，红细胞大小不一，中央浅染区扩大，红细胞异常、靶状、碎片状及有核红细胞、斑驳红细胞、多色红细胞、豪斯多夫小体等。网织红细胞正常或升高。

红细胞的渗透脆性显著降低。HbF含量明显升高，大多> 0.40，是诊断重症β 地贫的重要依据。头颅x线片显示颅骨内外板变薄，屏障增宽，皮质骨间出现垂直的短毛样骨刺。(2)轻熟红细胞有轻微形态改变，红细胞渗透脆性好于正常或降低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035 ~ 0.060)，为该型的特征。HbF含量正常。

其实一般情况下，轻度地中海贫血是不会出现任何症状的，所以如果没有大的原因，是不需要治疗的，但是凡事都有个意外。如果你细心检查，其实可以发现一些细微的症状，所以如果发现了，患者和家属一定要引起重视，不要因为粗心留下遗憾。所以下面是关于地中海贫血的几点。1.地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的一种或偶尔几种珠蛋白肽链相互合成。

轻度地中海贫血的临床表现各不相同，如B型地中海贫血。2.轻度地中海贫血患者的症状以种族和家族史为特征。虽然轻度地中海贫血的症状不易被发现，但患者会表现出鼻子凹陷、眉距变宽、颧骨突出等特殊面容。检查会发现:代偿性骨髓细胞增殖和体积扩张；成熟红细胞是色素沉着少、靶细胞多的小细胞。3.地中海贫血患者出生时没有明显症状。

泰国第三代试管婴儿可筛查遗传病。对于地贫，可以筛选出来，不用做。广东、广西、海南的人建议检查一下。如果你家里没有这个问题，就不用检查了。如果男女中有一方有，那就没问题。概率挺小的。然而，我检查了我在Payatai 3所做的一切。如果有问题，我可以提前确认筛选。第三代试管婴儿技术可以准确筛选出地贫的基因。如果有家族遗传史，可以做地贫的PGD筛查。如果没有家族遗传史，就不用做了。毕竟成本不低。

建议地中海贫血是一种可能遗传给后代的疾病。地中海贫血是一种“隐性遗传病”，只有当一对(两条染色体)同时具有“地中海贫血基因”时才会表现出来(两条染色体中只有一条不会生病，这条正常但已经是“缺乏基因携带者”)。所以，如果夫妻中有一方是“地中海贫血”，就说明这个人有两条染色体。

地中海贫血是一种严重的贫血。地中海贫血可能是遗传性的，有的甚至出现返祖现象。但是一旦得了地中海贫血，不一定会死，但是很难彻底治愈。所以婚前需要做检查以免因为不了解双方情况而后悔，包括婚前-1。婚前检查强制地贫婚前检查中没有做基因筛查地贫一般的婚前检查机构没有免费筛查这个项目，只是初步筛查。

如果两人都是地贫基因的携带者，其中一部分是隐性的，通常不会表现出任何自觉症状。地中海贫血是一种由常染色体基因缺陷引起的疾病，所以在一对基因中，如果一个基因有缺陷，另一个基因是正常的，这就叫做杂合子地中海贫血。如果父母双方都是杂合子，有些孩子会有一对基因有缺陷，这就使他们成为纯合性地中海贫血，纯合性地中海贫血严重，通常在血常规中可以看到血红蛋白可能会轻微减少，里面MCV的指标是平均血红蛋白量会减少。