4、怀孕中能查出宝宝是否在遗传地中海贫血吗?

b珠蛋白基因71/72突变杂合子你是轻度β地中海贫血。建议你老公也检查血常规 血红蛋白电泳。检查胎儿一般需要绒毛膜或者羊膜腔穿刺,但是23周已经错过了这两种时间检查。分娩前基本不可能检查胎儿有没有痛苦地贫。产后要么直接血红蛋白检查要么等到六个月大做血常规,必要时再做血红蛋白电泳(六个月前的血常规或电泳没有诊断作用)。

5、怀孕7个月, 检查出地中海贫血筛查值偏低,只有73%,问题大吗?-百度...

73%其实很正常,很初步检查。如果你怀疑地贫,你需要进一步检查。你的血常规怎么样?问题是你发现的太晚了。不管你是不是地贫病人,孩子都会出生。如果打算继续生育孩子,要做血红蛋白电泳 地贫基因检查。如果没有,现在就做b超检查胎儿是否有水肿,出生后直接做(六个月后,除非有明显贫血症状)检查孩子。

6、 孕妇地中海贫血检测报告,求专家解释-百度宝宝知道

总的来说这是轻度的α β混合地贫。WS和-29突变都是轻度突变(WS甚至不认为是病理性的),所以预计不会贫血,但很明显,地贫不能排除。杂合性是指基因只有一半受影响,另一半正常,所以是轻度的。患者的父母一方可能携带WS,另一方携带-29突变,或者两种突变可能由同一人携带。患者丈夫应立即进一步地贫 -3/,在孕妇确诊地贫,不贫血的前提下,不能作为排除地贫的依据。

7、怀孕4个月查出有 地贫,要我和老公一起做 基因 检查,可我老公还不知道...

这取决于医生的决定。你应该问医生或者带着结果换医院。轻症可以不治疗。现在筛查的主要目的是确定你的孩子是不是地贫。医生也很忙,病人太多,没法跟你多解释。1.标题和叙述是矛盾的。题目写着“查出来地贫”,问题写着“如果他查出来,我一定查出来”。你或者你老公怀疑地贫?(只是怀疑,因为根据你的叙述,没有做过地贫-2检查,无法确诊),还是两者都有?

2.检查不适合你(你不厉害地贫病人。这类患者从小就要靠输血维持生命。但是为了你的孩子。如果你和你老公是同一物种地贫患者,孩子可能是中重度地贫患者。所以这些检查是必须的,医生放你和你老公走也是合理的检查。态度不好另当别论,但是收费的必要性和检查没有问题。而如果真的发现你们两个都是地贫病人要检查孩子基因,而这个检查一般是20周前进行的。

8、孕期女方 地贫筛查结果是阳性男方正常还需要双方都进行 基因检测么

如果夫妻双方都是轻地贫(即地贫 基因携带者),怀孕后,后代的遗传概率为:1/4正常胎儿,1/2轻。地中海贫血的遗传与性别无关,男女胎儿发病率相当。如果双方都是同类型的轻度地中海贫血,就不用担心生不了宝宝。这个时候,产前诊断就会发挥很大的作用。孕妇孕14-21周可做产前诊断,b超引导下羊膜腔穿刺抽取羊水,可做胎儿地贫 基因检测。

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9、我现怀孕五个半月了, 检查地中海贫血1 基因(SEA

地中海贫血会导致智力低下,还是两者都是检查按照医生的指示生下健康宝宝。让你丈夫马上验血。如果你老公是同一类型地贫,孩子有50%的几率生病。如果没有,也不用担心!听医生的指导!希望你老公能明白他检查的重要性,可以说是至关重要。因为你的基因型号清楚,胎儿情况如何完全(!)取决于他基因类型和概率。如果他完全正常,α珠蛋白基因没有问题。

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如果他携带一个或两个α珠蛋白基因突变,孩子可能是中度(如果携带一个突变)或重度(两个突变)。但是大部分α 地贫严重的孩子都是死产,即使是很快出生的。你现在的另一个问题是,发现的时候已经太晚了。五个半月已经超出一般检查胎儿基因模型。不是每个医院都能做脐带血抽检的,流产的可能性比其他同类高检查。所以现在最好的办法就是你老公做血常规和血红蛋白电泳 地贫基因检查,尤其是因为地中海贫血在人群中的比例不高,你老公完全正常的可能性远远高于他是地贫患者的可能性。

10、 孕妇 地贫 基因 检查有一个突变杂合子,请帮忙看看-百度宝宝知道

1和2。如果你老公是β 地贫患者,孩子可能会受到75%的影响,不存在中重度地贫患者的可能,孩子肯定可以有,如果他是α 地贫的轻症患者,孩子可能还有75%受影响,但25%可能是中度地贫需要做羊膜腔穿刺检查胎儿基因,如果不是中度/。3.CD142(又称HbCS、血红蛋白CS等,)只是α 地贫致病突变的一种。

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