双胞胎不做唐氏筛查该检查什么

唐氏筛查通过提取孕妇血清，然后提取甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，再结合孕妈妈的孕周、体重、年龄，计算出胎儿有唐氏综合征。唐氏 筛查的准确率只有60%~70%，唐氏 筛查的结果是低风险或高风险。如果是高危，孕妈妈就要再做一次无创DNA或者羊水穿刺。我

说到生宝宝，很多人都怕宝宝不健康，尤其是宝宝的智力。且不说宝宝有多聪明，至少应该和正常孩子一样。但是孕前问题很多检查其实怀孕期间准妈妈还是按时去比较好检查，尤其是一些胎儿染色体异常的项目检查。比如NT 检查、唐氏 筛查等等。但是会有一些孕妇不愿意做唐氏 筛查。为什么？

唐氏综合征的宝宝脸比较特别，最主要的是智力比较低，没有自理能力，所以对于一个家庭来说负担还是比较大的。为了降低这种胎儿的出生率，也为了对自己的宝宝负责，我们还是要为此做点什么检查。至于准妈妈为什么不想做，我相信是因为以下几个原因:1。我对产前检查的意义并没有深刻的认识。我怀孕的时候，邻居的公公婆婆经常叫我不要去检查这么多。本来胎儿是没有问题的。如果我去检查次数多了，会对胎儿有影响。

dizygotic双胞胎唐氏孩子多吗？唐氏 筛查可以帮助我们做好优生优育工作，查出患唐氏综合症概率较高的胎儿，但是怀上双胞胎该怎么办？异婚-1 唐氏多摩唐斯是检查胎儿遗传性疾病的概率。如果结果显示高危与多种因素有关，则高危为检查通过羊膜腔穿刺术应再次进行羊膜腔穿刺术或绒毛膜穿刺术。

如果你有双胞胎，就不需要做唐氏-2/。双胞胎的数据指标和同一个胎儿完全不一样。唐氏 筛查的测试数据不能适用于双胞胎，所以即使是检查也没有太大意义。唐氏 筛查是对胎儿患唐氏综合症可能性的筛查。结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合症的可能性。

唐氏筛查而且系统故障排除一定要做，这是对自己负责，对家人负责，对孩子负责。孕期的每一项检查都是孕妈妈不能错过的。其中有一项唐氏-2/是准妈妈必做的孕期检查。可能在座的很多孕妈妈会问，为什么一定要这样做检查，老一辈人怀孕的时候没做那么多药检查，生出来的孩子就健健康康的？其实并不是。现在因为医疗技术的发展，也可以排除胎儿畸形的可能性，让越来越多健康的新生儿出生，大大降低了出生后不健康疾病的发生率。

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分析:什么是唐氏 筛查？唐筛查检查是唐氏产前筛查综合征检查的简称。唐氏 Syndrome又称21三体综合征，是先天性白痴，指患者在第21对染色体上比正常人多一条染色体(正常人有一对)，是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏 筛查是检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇浓度，结合采血时的预产期、体重、年龄、孕周计算出生出出生缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

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是。正常情况下，整个孕期大概有10次左右的产前检查。(1)第一次产前检查:孕12周，确认子宫内妊娠良好，办理《孕妇保健手册》。(2)二次产检:孕1316周，常规检查，早期抽血唐氏 筛查。1620周羊水穿刺异常。(3)第三次产检，孕1720周，详细超声检查(看胎儿外貌、头围、腹围、大腿骨长检查脊柱有无先天性异常)。

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(5)第五次检查:孕2528周，检查是否有乙肝抗原、梅毒血清试验、麻疹等。，套路检查。(6)第六次产前检查:孕2932周，胎儿生长超声评估，验血，常规检查( 检查是否下肢水肿，子痫前期)(7)第七次产前检查:孕3335周，超声- (8)第八次产检:孕36周，监测胎儿状况，准备生产及常规检查。

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每个孕妇都要做一次产前检查，怀孕初期基本是一个月一次，产前检查的间隔会越来越短。产前检查的好处是可以及时了解宝宝的生长发育情况，其中唐氏-2/很多孕妇都需要做，所以不要做。不做唐氏-2/ OK？这种筛查是自愿的，一般在16周以后做，主要是看宝宝的唐氏综合症有没有可能，宝宝会不会畸形。35岁以上的孕妇做比较好。对于35岁以下的孕妇，如果确定没有遗传病，坚信宝宝健康，不做也不会有大问题。这种检查不会影响到宝宝，只是看他自己的发育，什么都改变不了。

既然医生没说什么，那就没必要做了。一般不会有问题，当初没做，一切都不好。所有34岁以下的年轻孕妇都应在怀孕15-20周内，最好在16-18周之间检查-3/进行筛查，而34岁以上的孕妇、家族中有唐氏 sign的女性、生育过唐氏 sign的女性已经是高危人群，不需要进行唐筛查检查，而应该直接进行羊膜腔穿刺-。