唐塞检查值,怀孕唐筛主要是检查什么

唐筛查是必要的孕检之一，主要是通过检测孕妇的血液，结合孕妇的年龄、体重、孕周来估计胎儿唐氏综合征的概率。那么，唐氏筛查的mom值是多少呢？下面我给大家介绍一下唐氏筛查的指标。建议孕妇唐检查后多听听医生的意见，不用太担心。唐氏筛查的mom值是多少？唐氏筛查结果列表上出现的MOM是中位数的倍数，是指产前筛查中孕妇血清标志物的检测结果是该孕周正常孕妇血清标志物浓度中位数的多少倍。

1.甲胎蛋白(AFP)一般范围为0 . 72 . 5 om，高于2 . 5 om为高危；2.绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)，抑制素A(InhibinA)越高，胎儿患唐氏综合征的几率越高。医生还会将上述四项连同孕妇的年龄、体重、怀孕周数一起输入电脑，从而估算胎儿患唐氏综合症的风险。

唐筛查是“唐氏综合征筛查”的简称，一般在孕16-20周之间做检查。主要用于筛查一种先天性染色体异常，避免生出严重智力低下、发育迟缓和各种胃肠道畸形的唐氏综合征。唐氏筛查AFP正常值是多少？让我们互相了解一下。唐氏筛查甲胎蛋白正常值唐氏筛查是通过提取孕妇血清，检测母体血清中甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度，结合采血时孕妇的预产期、年龄、体重、孕周等因素，计算出生育唐氏婴儿危险系数的检测方法。

唐氏综合征又称21三体综合征，是指患者在第21对染色体上比正常人多一条染色体(正常人有一对)。唐氏筛查是将孕妇血清中AFP、HCG、uE3的含量与孕妇的年龄、体重、孕周相结合计算出来的风险值。临界值为1/275(由于方法不同，该值可能会有所不同)。大于是高风险，小于是低风险。普通人群(35岁以下)患唐氏综合征(DS)的概率为750分之一。

女性在怀孕期间最担心的就是宝宝出生后会有缺陷，不仅对整个家庭，对宝宝本身都有很大的伤害。所以，为了减少这种现象的发生，很多女性会用唐氏筛查来计算生下出生缺陷胎儿的危险系数的检测方法。那么，你觉得唐氏的筛选价值如何？唐氏筛查有什么价值？唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查检查的简称，是产前检查的必备项目之一。它是通过提取孕妇血清，检测母体血清中的某些生化指标，筛查胎儿非整倍体21三体和18三体的高危孕妇，计算其生育唐氏儿的风险系数的一种检测方法。

主要表现为重度精神发育迟滞、面容怪异、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。因为患有唐氏综合征的孩子有严重的智力低下、先天愚型、伸舌痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终身无法治愈，以中国为例，每20分钟就有一个唐氏儿童出生，这会给家庭带来沉重的精神和经济负担。唐氏血清筛查是检查唐氏儿童非常有效的方法，任何孕妇都可能怀上唐氏综合征胎儿。