唐筛检查一项是高风险怎么办

您好，根据您的问题，您需要做唐筛和四维彩超检查观察胎儿是否发育正常。高风险是相对于低风险。比如200分之一是低风险，199分之一是高风险。也就是说，200分之一是低风险，199分之一是高风险。建议暂时不要太紧张。

接下来需要进一步确认胎儿是否真的是唐氏综合症。唐氏综合征的诊断一般通过无创性基因检测、羊膜穿刺或绒毛膜穿刺检查。唐早期的值高风险是通过多个个体风险的累积相乘得到的，如年龄、PAPPa的mom值、β HCG的MoM值、NT值。如果nt值小于3 mm，但表示高风险初唐，孕妈妈基本可以放心，因为NT更有参考意义。如果实在不放心，可以做无创基因检测。

唐氏综合征筛查是唐氏综合征产前筛查的简称，是对胎儿患唐氏综合征风险的产前评估。唐氏筛查通过检查结合孕妇的体重、年龄、孕周等因素评估胎儿患唐氏综合征的风险，然后医生根据唐氏筛查的风险决定下一步的诊疗安排。唐氏综合征筛查高风险并不是说胎儿一定是唐氏综合征患儿，而是说唐氏综合征风险增加，胎儿正常的可能性比较高。只要产前诊断进一步确诊，分娩前就可以确诊唐氏综合征。对于患有唐氏综合征或18 高风险三体的孕妇，建议去当地产前诊断中心。

近年来出现了无创胎儿DNA检测技术，对唐氏综合征的检出率可高达99%。所以，一些拒绝介入性产前诊断的孕妇，在了解了无创DNA检测的优缺点后，可以选择无创DNA检测。唐氏筛查中，胎儿神经管缺陷高风险需要进行产前系统超声检查。超声检查是诊断胎儿结构异常的主要手段，胎儿超声检查的最佳时间为孕2226周。

根据目前的情况，唐筛 高风险，胎儿将来可能会发生唐氏症，所以考虑尽早做羊膜腔穿刺检查。如果检查正常，胎儿就是。唐筛 检查只能帮助判断胎儿有唐氏综合征的概率，但不清楚胎儿是否有唐氏综合征。也就是说，检查当结果指数较高时，患唐氏综合征的概率较高，但不代表一定有问题，需要进一步羊膜腔穿刺。相反，如果是“低风险”，并不代表孩子不会有唐氏综合征的可能。

1。也就是说有一定几率会是唐氏综合征，所以建议做羊膜腔穿刺检查啊，如果害怕羊膜腔穿刺的风险，也可以选择无创dna。这个门槛只是概率不一定准确。有很多正常的孩子很挑剔，不挑剔的也有唐氏的孩子。不用太担心。取个羊水，正常的话大家都开心。如果不正常，再考虑是否放弃。2.21三体综合征的风险值为1: 339，临界高风险。你应该做进一步的无创DNA 检查。

1。唐氏筛查是怀孕1521周之间/123，456，789-3/的指标。主要是检测婴儿患唐氏综合征的概率，只能作为参考，不能作为准确的。而且这方面的检查也是让医生根据你的身体状况来确定你是否需要这方面的检查。检查只需要验血，一般和其他验血同时进行。来了之后配合你最近的b超，确定宝宝的风险概率。如果你年轻身体好，医生基本不会强迫你推荐。当然，如果你不放心，也可以自己要求。

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这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关。随着孕妇年龄的增加，唐氏综合征儿童的出生率迅速上升。30岁时出生率为3‰，35岁以上为6‰，40岁以上为16‰。所以一般建议35岁以上的孕妇做羊水染色体分析。因为大多数妇女在35岁以下怀孕并分娩，所以只有20%的唐氏综合征儿童是由35岁以上的妇女所生。因此，对35岁以下的孕妇进行筛查，可以达到尽可能减少患病儿童出生的目的。

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高风险不代表一定是，所有结果要等b超做完才能知道。唐氏筛查只是提供了一个思路方向，确诊必须通过b超直接看到。所以，放轻松，等待b超结果。先别担心这个。高风险只是说你的宝宝风险更大，并不意味着一定有问题。等b超结果出来再说吧。如果不行，还可以做羊水穿刺。别太担心自己，你会发脾气的。我是低危，医院打电话说我高危，我就哭了。

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问题1:唐氏筛查高危怎么办？疾病分析:18三体是染色体异常，一般器官没有明显异常，所以彩超结果正常，不能完全代表胎儿。指导:1。唐氏筛查只是一种风险评估方法，并不是诊断方法，所以只有高风险或低风险的概念，并没有肯定异常与否的说法。2.如果是低风险，一般可以安心，畸形的可能性比较小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺，进一步确定是否真的是畸形孩子。

但有些人是唐氏筛查的高危人群，羊膜腔穿刺后结果正常。四维b超检查只能看到器质性，而唐氏筛查是染色体问题，四维看不出来，指导:要不要做羊膜腔穿刺术，由你和你的家人自己决定。我有个朋友羊膜腔穿刺后正常，宝宝出生后也没事，还有一部分人高危后不做羊膜腔穿刺，宝宝出生后很健康。最好做一个，如果没有问题，你就放心了。如果有问题，那将是一个遗憾。