染色体短臂还要做什么检查吗

染色体 短臂什么事？染色体 短臂缺什么？染色体 Both 短臂？染色体 检查，染色体检查9号报告染色体p12q13臂倒置。着丝粒沿纵轴将染色体分为长臂(q)和短臂(p)，Y的长臂是深染的，短臂的增长意味着Y 染色体的长臂是深染的，...做完染色体-2/。

胚胎的形状和数量会是检查 染色体，是否有致病基因会是检查。别担心。个人观点:这是一个概率的问题。你的“1号-1短臂和17号染色体长臂平衡异位”是指你的两对染色体中有一对异常，另一对异常。体外，不清楚，但理论上是可能的。他会对你提供的卵子进行筛选，避免畸形。

可以，只要你染色体正常。建议你做x光鉴定。你可以拥有它。在正常人群中，有各种染色体常数小变异，包括带宽和着色强度，称为染色体多态性，如Y 染色体的长度和染色深度，以及-。大多数染色体多态性无明显临床效应，一般不影响生育和后代，但有无精子症、少精子症或不良妊娠(流产、死产、畸形)的情况。

经C-带证实，即通过染色体C显带技术，C-带主要表现为结构异染色质，主要是每个染色体的着丝粒区，还有1号、9号、16号染色体和Y/的二级缢痕。c带对分析着丝粒、次缢痕和卫星带的结构变化有很大帮助，对分析染色体的来源、鉴定亲缘关系、研究各民族的起源和亲缘关系也有重要价值。着丝粒沿纵轴将染色体分为长臂(q)和短臂(p)。Y的长臂是深染的，短臂的增长意味着Y 染色体的长臂是深染的。

9-1短臂部分缺失，即9-0号/部分单体。由于缺失，大量遗传物质丢失，孩子会出现生长发育障碍或有特殊面容。从历史资料来看，大部分单体染色体会造成智力低下，但缺失的越少，对智力的影响就越小。因为碎片位点在短臂2区2到短臂的末端，说明缺失的碎片比较大。可能的疾病无法预测，但是染色体部分缺失是严重的遗传疾病。随着孩子的成长，患各种疾病的概率远高于正常人。

染色体疾病基本无药可救，影响就是智力和身体发育的各种异常。理论上建议放弃治疗。但是请记得在再生育前查看一下你们夫妻的染色体。是37岁父亲的第7-1短臂增加，而且不是胎儿，所以更明确父亲应该是平衡异位，是其他的第7-1短臂增加。

/Image-no . 5/3-1短臂文末加一段染色体来源不明。对孩子有什么影响？影响的程度取决于本段的出处染色体。一般这种/11。我们诊断过兄妹两个，这个位置也是太长了，来自于2号的长臂，兄妹两个都是智障，面部畸形。我妹妹眼睛震颤，小指先天性侧身。因此进行CGH芯片检测，以明确这个未知染色体的来源以及这个染色体的确切区域大小。此外，父母还应进行染色体的核型分析，可能是平衡易位。

9 染色体p12q13手臂反转。就是你的9号染色体从p12到q13断了，然后180度掉了之后又重新接上了。卵子的形成可能会出现问题，导致基因的缺失或重复，从而导致流产、死胎、不孕等。你好46，XX表示有46 染色体，女，正常；Invi的意思是反转；9指的是No.9 染色体，p12指的是短臂上的12个位点，q13指的是长臂上的13个位点，说明患者是女性。

9号染色体 短臂上的12点倒置和长臂上的13点倒置。如果怀孕，孩子可能流产和死产。这意味着患者是女性，发生了9 染色体号的手臂内翻。Inv表示反转，p12表示9 染色体 短臂1号的2区，q13表示长臂的1区和3区。9号染色体的p12到q13断了，然后反过来180度再接。这种情况下会出现流产、死胎、胚胎流产。生下正常孩子的可能性是25%，另外25%可能是正常表型和异常核型的携带者，剩下的是流产或死产。

着丝粒在染色体上的位置是固定的。由于着丝粒位置不同，染色体被分成长度大致相等或不等的臂，当着丝粒的位置在染色体的中部或中部附近时，染色体的臂长几乎相同，这个着丝粒称为着丝粒或次着丝粒。当着丝粒位于染色体的一端附近时，根据离该端的距离称为近端着丝粒或末端着丝粒，all染色体have短臂。