早筛中筛检查是低风险,早筛和中筛是检查什么项目

初唐筛查后还需要做中期唐筛查吗？不支持在初唐筛选后再进行二次唐筛选。如果唐初筛属于低风险，后期正规产检可用于筛查异常，帮我看看早期筛查结果是否正常_百度大拇指医生您好，您在检查上得到的结果都是低风险，相对来说，出现问题的概率很小，可以等到中期再做中唐筛选，但这只是筛选。

你检查得到的结果是两条染色体和神经管畸形的概率低风险。相对来说，出现问题的概率很小，可以等到中期再进行筛查，但这只是筛查。不能作为最终诊断。比较可靠准确的还是无创DNA 检查。这个准确率可以达到99%。从现在开始，要注意控制饮食，控制体重，定期做产前检查。

唐氏筛查是通过检测孕妇血液中的一些指标，结合胎儿大小、胎龄、孕妇年龄、体重、月经周期等一系列数据，通过一个公式计算出以下疾病(21三体、18三体、神经管缺陷)可能的/123，456，789-1/值。目前国内无创DNA检测主要筛查三种常见的染色体疾病:T21染色体异常(唐氏综合征)、T18染色体异常(爱德华兹综合征)、T13染色体异常(帕托综合征)。

初筛后还需要做期中吗？选择合适的时间做筛选可以提高检查的准确率。为了宝宝着想，很多妈妈怀孕的时候都会做唐氏综合征的筛查，那么初筛之后还需要做中期吗？1筛查是用来检测21三体综合征的，是先天愚型。这种疾病是人类新生儿中最常见的染色体疾病。孕早期检查主要有两个指标，一个是血清指标，一个是超声检查，测量胎儿颈部透明带的厚度，也叫NT检测。

可见两种方法完全不同，中期要做唐初筛。初唐筛查后还需要做中期唐筛查吗？不支持在初唐筛选后再进行二次唐筛选。如果唐初筛属于低风险，后期正规产检可用于筛查异常。如果唐筛属于高风险，下一个检查是无创DNA或羊膜腔穿刺，准确性和敏感性都比唐筛好。

Tang Screen检查是检测孕妇血液中甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(β-βhCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，用计算机精确计算出每个孕妇怀唐氏综合征胎儿的风险。如果检测结果显示风险小于1/270，说明风险相对较低，胎儿出现唐氏综合征的几率小于1%。但如果风险高于1/270，说明胎儿患病风险高，要进一步做羊膜腔穿刺检查或绒毛检查。

预后估计:当我、我的配偶、订婚人及其近亲属发现遗传异常时，我会注明未来子女的风险程度(遗传预测)、不良基因携带者的检出、产前诊断、婚姻指导、妊娠、分娩和婴儿护理、近亲结婚的危险性、放射性对遗传的影响、亲子鉴定等。遗传专家对遗传病患者及家属提出的关于一种疾病的病因、遗传方式、诊断、治疗、预后、复发等问题给予科学解答风险，并提出建议或指导性意见。