用于检查崩解时限的方法是,崩解时限的检查方法有哪些

糖衣片的崩解时限-2/和其他片的崩解检查有什么区别？什么是“崩解 时限不合格”崩解 时限是片剂质量检查的项目，即按照中国药典规定的检查方法，片剂应在规定的时间内完成。如果不是崩解或超过-1崩解，则判定为崩解 时限不合格。

(5)其他制粒方法1)干法制粒:2)喷雾制粒:6)压片机:2。干压片①结晶压片法:将流动性和可压性好的结晶药物粉碎，过筛，适当干燥，然后加入适量的崩解剂和润滑剂制成片剂。②干法制粒压片【棕榈】:药物对湿热敏感，可压性和流动性差。可以通过制粒改善，干法制粒压片。往往是先压成大片，再碎成小颗粒，然后压片。

七、影响片剂成型的主要因素有:【掌】与原料的性质和用量、颗粒水分和压片压力有关。1.药物的可压缩性:如果材料的弹性回复率高，则可压缩性不好(容易裂开)。2.药物的熔点和晶型:药物熔点低(固体桥多)，片剂硬度高；立方晶体和树枝状晶体容易形成，而鳞片状或针状晶体不能直接压片(影响流动性和可压缩性)。3.粘合剂和润滑剂:粘合剂用量越大，片剂越容易成型(可能影响硬度，崩解，溶出度)。

崩解时限是片剂质量检查的项目，即按照中国药典规定的检查方法，片剂应在规定时间内完全崩解。如果不是崩解或超过-1崩解，则判定为崩解 时限不合格。表示药物进入人体后的时间崩解不达标。崩解 时限是片剂、胶囊、滴丸的重要控制指标。

中华人民共和国国家计量技术规范(PRC):崩解时限测试仪校准规范(JJF14492014)包括吊篮上下移动距离、最大允许误差等。中华人民共和国(PRC)国家计量技术规范:崩解-1/测试仪校准规范(jjf 14492014)-3崩解性能测量。中华人民共和国(PRC)国家计量技术规范:崩解 时限测试人员校准规范(JJF14492014)是中华人民共和国(PRC)国家计量技术规范，由国家质量监督检验检疫总局于2014年2月14日发布，并于2014年5月14日生效。

胶囊:在人工胃液中，水温必须是崩解。药片:10分钟内37度(正负2度)，在测试玻璃管内按规定速度上下移动，15分钟内完全溶解或崩解，糖衣片:同样的，在。