无创dna通过还要做什么检查吗

这样做了还需要做唐氏筛查吗？无创-1/基因检测:无创-1/采用了产前检测技术。做无创 检查，之前需要检查什么？做的时候还需要做什么无创DNA 检查？请问什么时候做无创DNA比较好？无创DNA之后还需要羊膜穿刺吗？不用，安康亲子鉴定中心可以做，无创DNA产前筛查技术是直接抽取孕12 ~ 24周的母体血液5ml，利用母体血浆中游离的胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。

Tang Sii:取孕妇血液，检测孕妇血液中甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(β-βhCG)的浓度，结合孕妇的年龄，用计算机精确计算出每个孕妇有唐氏综合征胎儿的风险。无创DNA:对妊娠期母体外周血(静脉血10ml)中的游离胎儿DNA进行测序，以确定胎儿是否患有某些遗传性疾病。能在妊娠早期发现严重的出生缺陷，以便及时干预。

其厚度与胎儿DS缺损呈正相关，可通过超声成像测量，在孕检中有一定的诊断意义。这几项有不同的指向和意义，先推荐以下流程【仅供参考，请选择并听从医嘱】:唐屏等常规检查按要求按时参加，帮助医生参考。无创DNA要在孕1226周做，宜早不宜迟；系统检测胎儿遗留疾病的风险。当无创DNA呈阳性时，立即联系医生。这个时候通常要在医生的安排下做羊膜穿刺术，以明确诊断。

无创 dna基因检测:产前检测技术为无创-1。通过对孕妇外周血中游离胎儿dna进行测序分析，是一种安全、准确、快速的胎儿染色体疾病检测新技术。这项技术只需抽取孕妇静脉血，就能准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华综合征、帕托综合征等染色体疾病。早在孕12周就可以进行，较好的检测时间是12周、23周、6天。

唐氏筛查:是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中胎儿蛋白A、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，结合采血时孕妇的预产期、体重、年龄、体重、胎龄等因素，计算出生下出生缺陷胎儿的危险因素的检测方法。其假阳性率高，也存在漏检风险。唐筛查的高危孕妇绝大多数是在羊穿刺诊断后确认胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了很大的心理压力。检查时间可以是怀孕9 ~ 13周 6天和15 ~ 20周 6天。

孕妈妈在唐朝中期需要做一次16到20周的唐筛。如果结果有高值，医生会建议做一次无创DNA。正常情况下，整个孕期大概有10次左右的产前检查。(1)第一次产前检查:孕12周，确认宫内妊娠良好，办理《孕妇保健手册》(2)第二次检查:孕1316周，常规检查，抽血做早期唐氏筛查。1620周羊水穿刺异常。(3)第三次产检，孕1720周，详细超声检查(看胎儿外貌、头围、腹围、大腿骨长检查脊柱有无先天性异常)。

(5)第五次检查:孕2528周，检查是否有乙肝抗原、梅毒血清试验、麻疹等。，套路检查。(6)第六次产前检查:孕2932周，胎儿生长超声评估，验血，常规检查( 检查是否下肢水肿，子痫前期)(7)第七次产前检查:孕3335周，超声- (8)第八次产检:孕36周，监测胎儿状况，准备生产及常规检查。

不需要，安康亲子鉴定中心可以做无创DNA产前筛查技术是直接抽取孕12 ~ 24周的母体血液5ml，用母体血浆游离胎儿DNA，得到胎儿非整倍体的风险率。它用于检测21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华兹综合征)和13三体(帕托综合征)。这项技术可以大大减轻孕妇的心理负担，不用担心穿刺刺激导致流产等伤害。

Do 无创之前什么都不需要检查，只要空腹就行。无创怀孕16周时是一条染色体。检查空腹取5ml静脉血即可。无创 Main No、无创DNA是一个独立的检测项目，专门对胎儿遗传病风险进行系统、全面、准确的检测。只需要从怀孕7周以上(推荐9周或12周)的孕妇体内抽取10ml静脉血，对于无创DNA 检查不需要做其他任何事情。

主要检查三种常染色体疾病，唐氏综合征(21三体)、爱德华综合征(18三体)和帕陶综合征(13三体)。只需要抽血，对孕妇外周血中游离的胎儿DNA片段进行测序和生物信息学分析，最终得到诊断结果。准确度高，可以说是唐筛的另类技术。唐筛有技术上的劣势，比如漏诊率，误诊率，而且只给出高风险或者低风险，但是高风险不代表一定有问题，低风险不一定没有问题。