地贫基因检查结果

地贫 基因测试需要多长时间？你好；地贫基因检查，一般一周左右就有结果了。如果结果异常或者孕妇确诊地贫，也要考虑地贫基因检查，帮我看一下我的报告地贫基因检查，所以建议他进行地贫-1检查，是否属于地贫患者:这种检查即使明显异常，最多也只能高度怀疑地贫，需要进行地贫。

地中海贫血是由基因缺陷引起的一组血红蛋白合成障碍性疾病，属于家族遗传性疾病，目前尚无特效根治方法。其主要临床表现为贫血和脾肿大。血常规显示红细胞和血红蛋白减少，红细胞形态和体积缩小。静态地中海贫血和轻度地中海贫血不需要治疗，中度地中海贫血和重度地中海贫血需要输血治疗。基因型对于判断地中海贫血的程度非常重要，所以做好地中海贫血基因-2/对于优生优育尤为重要。

α地中海贫血基因常见缺失类型有右缺失α3.7、左缺失α4.2、东南亚缺失SEA、非缺失α地中海贫血基因突变类型有αCS、αWS、αQS。β地中海贫血基因常见突变类型包括CD1415、CD17、CD2728、CD31、CD4142、CD43、CD7172、IVSⅰ1和Int，统称为β0。IVSⅱ654、IVSⅱ5、5、28、29、32和CAP统称为β 。

结果是否正常:2.5是临界值，需要结合其他结果，如是否有小细胞色素减退(红细胞平均体积和血红蛋白平均量低)，是否已经排除缺铁。是否属于地贫患者:这种检查即使明显异常，最多也只能高度怀疑地贫，需要进行地贫。而且不应该局限于α 地贫，应该同时是检查β 地贫，因为你的结果不能排除β 地贫。你老公:因为地贫是一种遗传病，如果你和你老公都是α 地贫的患者，孩子可能患有中重度地贫。

首先HBA22.7正常，下面的L应该不存在。可以排除G6PD缺乏症，血红蛋白电泳(HbA，HbA2)正常。但红细胞脆性低，说明地贫是有可能的，尤其是血常规红细胞平均体积低，已经排除缺铁的情况下。建议立即进行地贫-1检查确诊。孩子的父亲也应该马上做孕妇做的事情。如果结果异常或者孕妇确诊地贫，也要考虑地贫基因检查。地贫是遗传病，所以如果父母是地贫患者的孩子可能会遗传。

属于地贫 基因载体。如果夫妻只有一方是携带者，对孩子没有影响，孩子最多只是地贫 基因携带者。这个报告的主要意思是你是地贫的携带者，因为地贫是常染色体隐性遗传病。如果你老婆正常，理论上你孩子要么是携带者，要么是正常人，你放心。

诊断显示你是轻度beta地贫患者。41-42突变使你的两个β珠蛋白中的一个完全失效基因。但因为是杂合子，所以另一个基因是正常的。也建议进行α地贫-2/。你老公至少也要血红蛋白电泳，也要考虑地贫-1检查。补充:HbA2升高是β 地贫的表现，但不排除正常波动，因为MCV正常，只是高一点。所以建议他进行地贫-1检查。如果他被诊断为地贫患者，孕期应该进行绒毛膜/羊膜腔穿刺术检查胎儿基因型。

这个比较温和地贫。你少了两个A蛋白株，没有β 地贫。基本上对身体没什么影响，只是注意多运动，多补充营养。另外，不知道你结婚了没有，是不是要生孩子。如果你要生孩子，我建议你的配偶也做基因-2/确定后代贫血的概率。轻度α 地贫。SEA(东南亚)的缺失使患者丢失了四个α珠蛋白基因(即-)，另外两个正常(即α α)。β 地贫未检出。不需要治疗，也不能治疗，因为是遗传性的基因病。

这是轻度型的α 地贫 基因，可能会对他造成轻微贫血，但不会有其他问题。只要注意营养均衡，他未来的配偶要彻底检查他是否患有地贫，注意地贫是遗传病，也就是说你们夫妻至少有一方也是地贫患者。如果打算继续生孩子，夫妻双方在怀孕前或怀孕初期都要彻底-2地贫，7、 地贫 基因检测多久出结果

你好；地贫基因检查，一般一周左右就有结果了。测试时，首先从血液或其他细胞中提取受试者的基因进行注意，\ \中原基因龚。/钟，/No .知己基因(zhi gene)然后用能识别可能突变的引物和PCR技术复制基因的这部分。突变基因探针法、酶切法和基因序列检测法结合特殊标记判断该部分基因是否有突变或敏感性基因。