羊水穿刺能检查出地贫吗

你能做到羊水 穿刺？羊水 穿刺检查28地中海贫血确诊，羊水穿刺结果显示胎儿还是地中海贫血，已经过了八个月了/113。如果他被诊断为地中海贫血，确实应该在孕期做绒毛/羊水穿刺检查胎儿基因型，检查胎儿一般需要绒毛膜或者羊水-2/，但是23周已经错过了这两个检查次。

诊断显示你是轻度β地中海贫血患者。突变41-42使你的两个β珠蛋白基因中的一个完全失效。但因为是杂合子，所以另一个基因正常。建议α地中海贫血也要进行检查。你老公至少也要血红蛋白电泳，也要考虑地中海贫血基因检查。补充:HbA2升高是β地中海贫血的表现，但不排除正常波动，因为MCV正常，只是高一点。所以建议他进行地中海贫血基因检查。如果他被诊断为地中海贫血，确实应该在孕期做绒毛/羊水穿刺检查胎儿基因型。

你和你老公是同类吗？如果你们两个是不同的地中海贫血患者，没必要怀孕检查胎儿基因型。如果是，那不是不必要，而是没有意义。夫妻双方必须是同一种地中海贫血羊水-2检查胎儿基因型，问题是你发现的太晚了。无论如何，孩子会出生的。八个月过去了羊水-2检查。所以很有必要但是毫无意义。如果都是α地中海贫血患者，建议通过b超检查胎儿是否有水肿。

b珠蛋白基因第71/72位突变杂合子。你是轻度β地中海贫血。建议你老公也检查血常规 血红蛋白电泳。检查胎儿一般需要绒毛膜或者羊水-2/，但是23周已经错过了这两个检查次。基本不可能检查胎儿在分娩前是否患有地中海贫血。产后要么直接血红蛋白检查要么等到六个月大做血常规，必要时再做血红蛋白电泳(六个月前的血常规或电泳没有诊断作用)。

从没见过一楼这么无知，给这么多错误建议。1.羊水 穿刺如果要在20周之前做，对胎儿健康造成伤害的可能性只有0.5-2%。21周后会更危险。所以医院应该不会同意。2.夫妻双方都是β地中海贫血杂合子。孩子25%健康，50%和父母一样轻，25%是重度地中海贫血(一般最多只有十几岁)，不是100%地中海贫血。不幸的是，地中海贫血是一种遗传病，与人口统计学关系不大。如果孩子继承了654M，肯定会生病。

3.轻度地中海贫血患者确实和正常人差不多，但是免疫功能没有影响。重度地中海贫血从小就靠输血维持生命，一般20岁前死亡。4.不幸的是，与重型α地中海贫血不同，重型β胎儿b超有时并无异常。5.考虑到胎儿穿刺取血，流产率可能略高于羊水-2/，约为3%。建议去医院看看有没有这种。最终，你们两个必须做出决定。很抱歉，你这种情况，没人敢说你可以或者必须堕胎。

1。你的结果显示有地中海贫血的可能，HbA2低于正常。化验单上的建议是诊断地中海贫血检查是否缺铁，这是完全正确的。医生确认你的诊断也是完全正确的。你的检查结果不足以诊断地中海贫血，需要进行地中海贫血基因检查，建议尽快进行。2.贫困检查比较复杂，往往很难根据检查得出一个明确的结果。如你的结果所示，没有最终诊断(来源于地中海贫血基因检查)很难诊断或排除。

是。但这个检查只有在父母是同一类地中海贫血患者(即胎儿可能有中重度地中海贫血)的情况下才有必要。你说的这三种检查方法都是胎儿基因型的检查方法。不同的是在不同的时间做。绒毛膜绒毛膜穿刺通常在10.5周左右，羊水-2/1618周，以及20周脐带血取样后进行。绒毛膜取样通常被认为有1%的流产风险。羊水 穿刺略低0.5%左右，脐带血采样风险较高。但是注意这是平均值。

地中海贫血有一定的遗传性，所以要根据你的病情是否有遗传史做进一步的检查确定。地中海贫血是一种常染色体遗传病，以血红蛋白链缺失或异常为特征，可分为α型和β型，其中，α地中海贫血的Hbbarts对胎儿和孕妇的影响最大，可导致晚期妊娠胎儿溶血性水肿和死胎。产妇有妊娠高血压、胎盘早剥等严重并发症，且夫妻一方患病，应做产前筛查羊水和绒毛。