药房换?^时需要检查什么

6.企业改制:章程、上级部门意见、国有资产评估报告、验资报告；7.业务范围:根据申请内容提供相应材料；8.以上变更，需提供《药品经营许可证》、《药品经营质量管理认证证书》、营业执照原件及复印件；9.以上材料全部使用A4纸，企业加盖红色印章；10.本申请表及所附材料一式两份提交市美国食品药品监督管理局行政审批登记办公室。

先去工商局领取《有限公司变更申请书》和《指定代表人或共同委托代理人证明书》或网上下载，然后填写你公司名称、原地址、变更地址，加盖法人公章签字，并制作股东会决议和公司章程修正案(关于地址变更)。然后带上房屋租赁合同(原件)、房产证复印件、营业执照复印件到工商局办事大厅办理。到工商局领取变更后的营业执照，到质监局领取变更后的组织机构代码证和IC卡。记得带公章5到税务局办理税务登记证6办理银行开户许可证。你应该问的是营业执照的迁址问题。营业执照的变更需要新店的房产证，房产证的性质需要商业化。然后拿着房产证去工商局核实，看房产证有没有登记。

药店内部更换执业药师，需要向当地注册管理机构申请续展注册。核准注册的，由执业药师注册管理机构颁发国家美国食品药品监督管理局统一样式的《执业药师注册证》。执业药师变更执业单位和执业范围的，应当及时办理注册手续。执业药师注册五年。需要延期登记的，应当在有效期届满30日前向当地登记机关提出延期登记申请。执业药师负责执业范围内的药品质量监督管理，参与药品全面质量管理制度的制定和实施，参与单位内部违规行为的处理。

根据“良好生产规范”检查。药品零售企业GSP认证站点检查项目(试行)条款检查内容5801企业应当按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动。5802企业应当在营业店铺的显著位置悬挂符合从业人员要求的《药品经营企业许可证》、《工商许可证》和《执业证书》。5901企业的主要负责人对本企业经营的药品质量负责。*6001企业应设立质量管理机构或专职质量管理人员负责企业质量管理。

6003质量管理机构或专职质量管理人员负责起草企业药品质量管理制度，并指导和监督制度的实施。6004质量管理机构或专职质量管理人员负责首营企业的质量审核，6005质量管理机构或专职质量管理人员负责首营品种的质量审核。6006质量管理机构或专职质量管理人员负责建立企业所经营药品的质量档案，包括质量标准，6007质量管理机构或专职质量管理人员负责药品质量的查询以及药品质量事故或质量投诉的调查、处理和报告。