唐氏综合症染色体检查

唐氏 综合症是由染色体异常引起的(增加了21 染色体)。唐氏筛查主要是检查 What 唐氏筛查，意思是唐氏 综合症(先天性痴呆、舌样痴呆)筛查，也就是绒毛，什么是唐氏 综合症？唐氏 综合症什么样的检查能检测出来吗。

医学上，唐氏综合征定义为染色体异常(增加了21 染色体引起的疾病。唐氏综合征又称21三体综合征、先天性白痴或唐氏综合征。60%的孩子在胎儿早期流产，存活下来的也有明显的智力低下、面容特殊、生长发育障碍和多发性畸形。具体来说，孩子有明显的特殊面部体征，如眼距宽、鼻根低、眼裂小、斜侧眼、内眦赘皮、外耳小、舌胖、经常吐嘴、流口水等。

主要检查颈部透明度、鼻骨、股骨、肱骨长度、脑室强点、心血管畸形等。唐氏筛查是唐氏产前筛查综合征检查的简称，是一种特殊的方法。目的通过检测孕妇血液，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、体重和孕周，判断胎儿先天愚型和神经管缺陷的危险因素。

唐氏筛查手段唐氏 综合症(先天性痴呆、舌样痴呆)筛查，即取绒毛膜血或羊水进行细胞培养，然后做染色体核型分析。三个结果:21三体，18三体和神经管缺陷。主要检查颈部透明度，鼻骨、股骨、肱骨长度，脑室强点，心血管畸形等。唐氏筛查是唐氏产前筛查综合征检查的简称，是一种特殊的方法。

唐氏综合征在医学上也叫21三体综合征和先天性愚型。此病涉及染色体因为多了一个染色体(第21号)；染色体多生一个可不是闹着玩的，所以大部分孩子都在胎儿期流产了，当然也有少部分活了下来，这也是家庭不幸的开始。因为这种病是无法治愈的。1.智力低下是最突出的一点，还有其他症状和体征，如特殊的五官，如眼距宽、鼻根扁平、眼裂小、斜侧眼、内眦赘皮、神射常从口中伸出、流涎等。