查地中海贫血已经吃饭了 检查正常,产检查地中海贫血是查的宝宝吗?

血常规检查一直正常。请专家帮我分析一下这个-1贫血的检测结果是否正常，是否属于地中海贫血患者:这个检查即使明显异常，最多也只能高度怀疑，地中海贫血基因需要进行/110，会不会是地中海 贫血？会不会突然有地中海 贫血？B 地中海 贫血为常染色体显性遗传，血常规正常，但大部分体检项目只含血常规，对于轻度地中海贫血，没有症状，血红蛋白明显下降，单纯血常规检测不出来。确诊至少需要血红蛋白电泳。

你提供的化验单只能做出以下判断:小细胞色素沉着低贫血。基本排除了红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏。B 地中海 贫血为常染色体显性遗传。建议你带孩子和爱人去专业的血液病医院进修。可能是另一种类型的贫血。没有太多时间学习，中度地中海贫血可能较大，轻度地中海贫血治疗后可以好转。祝你好运。参考到这里，写的很详细，应该对你有帮助。检测显示严重的小细胞色素减退贫血，但杂合子的话不会引起这么严重贫血，MCV不明显，MCHC正常。考虑到还有其他贫血，建议检查叶酸代谢，怀疑营养不良。

结果是否正常:2.5是临界值，需要结合其他结果，如是否有小细胞色素减退(红细胞平均体积和血红蛋白平均量低)，是否已经排除缺铁。是否属于地中海贫血患者:这种检查即使明显异常也只能高度怀疑，需要地中海贫血基因检查才能确诊。而且不应该局限于α地中海贫血，应该同时是检查β地中海贫血，因为你的结果不能排除β地中海贫血。你老公:因为地中海贫血是一种遗传病，如果你和你老公都是α地中海贫血患者，那么你的孩子可能患有中重度地中海贫血。

你的结果检查属于轻度异常，主要是网织红细胞比例有点高，可能是生理个体差异造成的，但也可能是贫血后的一个恢复过程。过几天可以注意复查网织红细胞做对比。如果关于检查的结果正常，而-1贫血不支持。

会传给贫血孩子吗？遗传概率是多少？50%可能正常，50%可能是轻度地中海贫血(不是25%)。但是你需要进行血红蛋白电泳和地中海贫血基因检查，无论你的血常规结果如何，你都需要注意一点:均衡饮食，营养充足。其他不被注意的事情。你能补上吗？地中海贫血是遗传病，不是缺乏营养，补也没用。如果确诊，你的孩子50%是正常孩子，25%是轻-1贫血(基因携带者)，不会有重-1贫血孩子。4、血常规正常,有可能是 地中海 贫血吗?

血常规检测不出地中海贫血。这种病有性别遗传，男生发病率高。有资料显示，在广西、广东、海南等南方省份，地中海 贫血基因携带者高达20%以上。目前婚前没有法律上的“障碍”检查。很多年轻人一领结婚证就结婚，简化了很多复杂的手续，但也隐藏了很多隐患。两广地区-1贫血发病率呈逐年上升趋势。如果夫妻双方婚前最多花几百元做一次体检，就可以知道自己是否有-1贫血等疾病，为婚后的计划生育和优生优育打下基础。

地中海贫血是一种遗传性疾病，主要分为α地中海贫血和β地中海贫血。但由于病理性基因缺陷的严重程度不同，病情不同，部分患者可能无明显症状，而大部分体检项目只包括血常规，对于轻度地中海贫血，血红蛋白可无症状，明显下降，单纯血常规无法发现。确诊至少需要血红蛋白电泳。