我能生正常小孩子吗 做什么检查

不做有什么影响？唐筛查和非侵入性DNA均用于检查婴儿是否患有唐氏综合征。如果唐屏检查是低风险的，通常不需要做微创手术。如果唐屏检查是高危，必须微创才能进一步确诊。自然，如果经济发展允许，或者有家族病史，可以只做无创DNA，不用做唐筛检查。宝宝的健康是每个孕妈妈最关心的问题之一，所以妈妈们非常重视各种怀孕。

我是尤吉斯的妈妈。作为一个生了第一个孩子的36岁女性，我很有资格回答你这个问题。尤吉斯的母亲因为常年在外漂泊，一直没有安定下来，很晚才结婚。然后因为多囊卵巢，很难怀孕。然而，好事多磨和他在36岁时生下了自己的孩子。怀孕期间，尤吉斯拉扯着妈妈，几乎没有妊娠反应，该吃的吃，该喝的喝，身体很好。我会走路、慢跑、爬山和骑自行车。

和很多年轻的孕妇相比，我是一个很有朝气的孕妇。(尤吉斯抢妈妈35周)医学上，即使超过35岁，也有一定的高危因素。当然，其实随着二胎的全面放开，高龄产妇的数量逐年增加。尤吉斯拉妈妈卡建的医院属于这里最好的妇产医院，所以人很多。高龄高危孕妇也可以走绿色通道建卡。当时和我一起建档立卡的高龄孕妇有20多个，只有几个比我小，其他的都在36岁以上，甚至有三个40多岁，还有一个51岁的超高龄孕妇。

楼上瞎说。46表示染色体数目正常，与三体综合征无关。21PSS说明21号染色体有三个增大的随体，这是一种罕见的染色体多态性。遗传效应不是很大。虽然妻子多次自然流产，但也有染色体核型正常的男孩女孩。数据不足，请见谅。况且成年人的健康也没什么问题。在这种情况下，你最好听从医生的建议。如果有反复流产的情况，看能不能做人工试管。

可以生个健康宝宝。这种病属于遗传问题，也就是常染色体隐性遗传病，也就是你和你爱人都是这种隐性基因的携带者。两个人结合生出来的宝宝，有四分之一的几率会生病，有50%的几率是你这样的携带者，没有这种隐性基因，有四分之一的几率不会生病。但是下次怀孕最好去医院做产前诊断。这个可以在北京谢赫医院做检查。怀孕10到12周的时候检查最合适。取孕妇的绒毛组织做培养，两个星期左右出结果。这样一来，就可以看出孩子是否携带这种遗传基因，即使没有患病，也可以检查出是不是携带者。

孩子矮的时候需要做什么检查孩子矮的时候需要做什么检查孩子总是需要家人的呵护，他们的世界是清晰的，是不成熟的。婴儿出生时，就像一张白纸。父母不能只骂孩子。我来分享一下孩子矮的时候需要做的事情。孩子矮需要做什么检查1一旦孩子被确诊为矮，需要做以下工作检查:一、常规血尿、肝肾功能，了解患者身体状况。二、血气、电解质，了解病人是否有肾小管性酸中毒。

第四，生长激素刺激试验和胰岛素样生长因子1的测定。生长激素的刺激试验主要有胰岛素低血糖、左旋多巴、精氨酸、可乐定等刺激方法，另外，还要确定孩子的骨龄。如果是女孩，需要染色体检查，必要时可以做头部MRI 检查了解患者是否有下丘脑和垂体病变。如果孩子个子矮，需要做什么？检查2他身材矮小的原因有很多，治疗他，首先要明确诊断，然后再考虑如何治疗。