一般医院可以检查g6pd

蚕豆检查主要是指葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性的定量检测，属于优生学检查。可进行筛选试验检查，主要通过高铁血红蛋白还原试验、硝基四氮唑蓝纸片法、荧光斑点试验检查。患者也可选择红细胞检查赖检查蚕豆病。此外，患者还可以测试酶活性检查，即G6PD活性。

如果是套路检查，就不用再检查。如果是婚前检查，只要对方没有贫困就没必要检查。如果对方怀疑或已经确诊有地中海贫血，尤其是α地中海贫血，建议基因检查。因为血红蛋白基因携带(四个α基因中有一个突变)，血常规可能完全正常，但如果父母双方突变的基因不幸遗传给胎儿，就会导致更严重的HbH病。另外血红蛋白电泳检查地中海贫血以外的其他血红蛋白变异体。这两个检查 检查是罕见突变，价格昂贵。不是所有的医院都能做到，结果很可能是正常的，这是以防万一检查。

Hello，检查蚕豆病主要由G6PD引起，即葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏。检查费用不贵，应该是60元左右。加上挂号看病和抽血的费用，估计要一百。当然，一般的医院是做不了这个项目的，所以大概要一个星期才能出结果。不用担心，很简单的检查。

我是妇幼保健老师。G6PD是一种存在于人类红细胞中的酶，有助于葡萄糖代谢。在这种代谢过程中，可以产生一种叫做NADPH的物质，以保护红细胞免受氧化物质的威胁。G6PD缺乏时，如果机体接触到某些氧化性物质或服用此类药物，红细胞就容易被破坏，发生急性溶血。其临床表现包括:(1)新生儿黄疸；(2)急性溶血性贫血。

你说G6PD缺乏症？有必要测定红细胞G6PD的活性，这是一种特异的直接诊断方法，而正常值因测定方法而异。但是，需要注意的是，当溶血持续时，酶活性可能是正常的。由于代偿性造血增加，新加入的红细胞和网织红细胞酶活性较高，可引起假阴性，因此应在溶血停止后3个月复查，以确定是否为G6PD缺乏症。但首先要看诊所。一般既往病史中有阳性家族史或急性溶血，有吃蚕豆或吸毒史，或有新生儿黄疸，或从小就有原因不明的慢性溶血或间歇性溶血者，应考虑本病。

See we do检查，G6PD活动的准确率还是比较高的。简单说一下G6pD缺乏症的遗传规律，就能理解为什么父母没病的儿子可能会生病，人有两条性染色体，男性是XY，女性是XX。G6PD的基因在X染色体上，可见男性只有一个基因，而女性有两个。男婴的遗传一定是Y来自父亲(因为母亲没有Y染色体)，X来自母亲，如果母亲是G6PD携带者，即两个基因正常，一个基因异常，男孩遗传了异常基因，就会显示出来。