怀孕17周唐氏检查什么,怀孕28周唐筛检查多少钱

怀孕17周需要做什么检查啊？本人怀孕17周。孕期唐屏是什么检查什么？什么是唐氏筛查？孕期唐筛是什么样的检查？一般孕妇应该在怀孕16到18周进行筛查，在14-20周进行唐氏筛查，怀孕17周唐氏怎么办-百度宝宝知道病情分析:唐氏综合征筛查是判断胎儿患唐氏综合征的概率，一般情况下不会超过1: 270。

疾病分析:唐氏筛查是判断胎儿患唐氏综合征的概率，正常情况下不会超过1: 270。21三体综合征的风险是1: 2177，18三体综合征是1: 1，属于低风险。指导:当唐氏筛查为低风险时，说明胎儿患病的概率小于1%，这是正常结果，不用担心。怀孕2326周，可以去医院做三维彩超异常检查。疾病分析:根据你的筛查结果，还是低风险，不用太担心。

2.如果是低风险，一般可以安心，畸形的可能性比较小；如果是高危，那么建议做羊水穿刺，进一步确定是不是真的畸形孩子。疾病分析:21三体为1: 2177，18三体和13三体为1:，是低危人群的结果。指导:这样的结果一般不建议做羊膜穿刺术来确定胎儿的染色体状态。只有下面检查出现异常才考虑做。但这只是筛查的结果，不是诊断的结果。低风险不代表胎儿100%没有染色体问题。

你好:唐筛检查，是产前筛查的简称检查。目的是通过检测孕妇的血液来判断胎儿患唐氏综合征的风险。如果检测结果显示风险小于1/270，说明风险较低，胎儿患唐氏综合征的几率小于1%。但如果风险高于1/270，则说明胎儿患病风险高，应进行羊膜腔穿刺检查或绒毛膜检查检查。如果羊水穿刺检查或绒毛膜检查正常，完全可以排除唐氏综合征。

唐氏综合征是人类最常见的染色体疾病，也是人类第一个确诊的染色体疾病。“唐氏儿子”通常是先天性中度智障。表现为重度智力低下，智商多为20~60，仅为同龄正常人的1/4~1/2。具有独特的面部和身体畸形，如小头、平枕、颈粗、眼裂小、斜侧、内眦深、眼距宽、鞍鼻、半开嘴、舌出嘴、手指短粗、贯穿掌纹、小指屈折等。

甲胎蛋白(AFP)的一般范围是0.72.5MOM，绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏综合征的几率就越高。此外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周输入电脑，电脑会计算出胎儿患唐氏综合征的风险。不同医院用的标准不一样。如果测试结果指示的概率(例如1/100)大于正常参考值(例如1/275)，则结果为阳性。

唐氏综合征筛查其实是唐氏综合征产前筛查检查的简称，唐氏综合征筛查就是判断胎儿是否患有唐氏综合征。唐氏筛查是唐氏综合征筛查的一种检测方法，通过提取血清检测孕妇血液中的生化指标，结合孕妇的年龄、体重、采血时间、预产期等因素计算出唐氏综合征的危险系数。一般孕妇应该在怀孕16到18周进行筛查。唐氏儿童有严重的智力障碍，生活不能自理，有的还会有复杂的心血管疾病，终生需要家人照顾，给家庭造成很大的精神压力和经济负担。

本书将在怀孕第12周成立。一般孕早期会做血、尿、免疫八项检查。在14-20周进行唐氏筛查。必要时做羊膜穿刺术检查。每20-28周做一次四维彩超。之后就是24周，28周，30周，32周，34周，36周，37周，38周，39周，40周检查。每次检查体重，血压，一般一个血常规一个尿常规。孕30周时，测量子宫高度、腹围和胎儿心跳。36周做彩超。

Yes 检查你的孩子有唐氏综合征吗？这个筛查很重要，每个孕妇都必须做。我一个同事之前没做，结果孩子天生智障。唐孕期筛查是通过抽血筛查胎儿是否存在唐氏综合征风险。如果抽血筛查是高风险，需要羊膜穿刺术来确定。检查孩子有没有什么隐性遗传病，能不能顺利健康出生，这个检查是非常必要的。其实怀孕期间唐屏是检查要查出胎儿是否有唐氏综合征，如果有就要引产。

什么是唐氏筛查？唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称。目的检测孕妇血液、孕妇血清中胎儿蛋白A、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇年龄、体重和孕周判断胎儿唐氏综合征和神经管缺陷的危险因素，唐筛查的目的是检查胎儿是否有畸形的危险。虽然是抽血，但和肝功能抽血不一样，唐对孕妇的外周血进行筛查，然后从血液中提取血清。