胎儿地中海贫血检查,地中海贫血在孕期胎儿可以检查出来吗

地中海贫血是由一组遗传性溶血引起的贫血。如果准妈妈有地中海 贫血，那就对了。因此，在产前检查、地中海贫血检查是必不可少的。你了解地中海 贫血？我们来了解一下地中海 贫血是什么。1.地中海 贫血，有什么区别？地中海 贫血包括几种不同类型贫血(红细胞缺乏)。主要有两种:α-2贫血和β-2贫血，分类依据是红细胞缺少哪部分携氧蛋白(血红蛋白)。

而其他α-2 贫血的孩子大多病情较轻，只有贫血有不同程度的表现。而β-2贫血的表现从非常严重到对健康没有影响不等。重症地中海，通称库利贫血，以1925年首次发现该病的医生命名。中间型地中海 贫血是轻度库利贫血。轻地中海 贫血，除血红蛋白异常外，可能不会引起任何症状。2.地中海 贫血对孩子有什么影响？

无法治愈。夫妻一方携带地中海贫血基因，子女一般表现为杂合性，多表现为静态轻型地中海贫血。我希望我没有遗传我父亲的过敏症。轻度地中海贫血一般不需要治疗。注意提高体质，积极防治诱发溶血的因素，就可以像正常人一样成长和生活。地中海 贫血本来就是遗传病，但是能不能遗传要看遗传情况。为了家人和孩子的未来，再要一个宝宝吧！我的邻居也是如此。孩子让他们的生活更加艰难。

疑似孕妇检查疑似地中海贫血。建议补充具体结果。如果是，应该彻底检查孩子父亲是否患有地中海贫血。孩子可能不会继承。如果只有母亲患有地中海贫血，孩子可能遗传50%。只要父母没有患同一种地中海贫血，孩子最多是轻度地中海贫血，问题不大，不需要治疗，因为地中海贫血是一种遗传病，现有的技术手段无法改变基因型(或者可以改变，但风险很大，弊远大于利)。还有一种可能，就是b超发现胎儿水肿，可能确实是重型地中海贫血。

Hello:地中海贫血是一组遗传性溶血贫血。因为你不知道这个基因是谁携带的，所以你有必要进行相关的检查。如果羊膜腔穿刺没有异常，一般不需要脐带血检查了。婚前应该去检查啊！如果你没有地中海贫血，不用担心。BB有一半的几率正常，一半的几率是地中海贫血基因携带者，也就是轻度地中海贫血！如果你有，那就危险了。BB有机会得重度地中海贫血。

夫妻双方最好都做地中海贫血基因检测。如果夫妻双方都是地中海贫血基因携带者，孩子会有四分之一的概率出现中度或重度地中海贫血；如果夫妻双方只有一方是地中海贫血基因携带者就没事，孩子最多是携带者，不影响。这样做比较放心。云南、广东和广西等南方地区的贫困率很高。可以看看夫妻双方的携带情况，指导生育。有必要，因为这种病是遗传病，所以有一定几率会遗传给孩子，所以一定要在怀孕前做。

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重症孕妇-2贫血要特别注意。经-3胎儿重症地中海Type/1223确认。如果检查的结果显示胎儿的基因正常或轻度地中海 type 贫血则可以安全继续妊娠。轻度地中海贫血不需要特殊治疗，中重度地中海贫血可以输血除铁治疗。日常生活注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素e .胎儿地中海贫血有必要做一次羊膜腔穿刺。不知道宝宝的基因型是什么。如果宝宝是轻生，和正常宝宝没什么区别，可以留下来。严重的话，建议引产。

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地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的一条或偶尔几条珠蛋白肽链相互合成。B 地中海 贫血比较常见。临床表现不一，如b 地中海 贫血。重症患者从小病情严重，伴有黄疸、肝脾肿大、发育障碍、智力低下。典型病例表现出鼻子凹陷、眉距变宽、颧骨突出等特殊特征。代偿性骨髓细胞增殖和体积膨胀；成熟红细胞是色素沉着少、靶细胞多的小细胞；以种族和家族历史为特点。

地中海 贫血为常染色体显性。遗传，本病的诊断主要依据贫血，黄疸为主，实验室检查是小细胞色素减退贫血，且有靶向红细胞，网织红细胞增多，红细胞渗透脆性降低。重症患者外周血中存在有核红细胞和嗜多染红细胞，此外，还可用于耐碱性血红蛋白(HbF)定量测定、血红蛋白电泳等特殊用途检查，现代医学可治疗此病，重大贫血重症患者必要时可接受输血和脾切除。