颗粒剂质量检查不包括

【粒度】除另有规定外，取-0的单剂量包5袋(瓶)或-0的多剂量包1袋(瓶)，称重，置于药筛中过筛。颗粒剂量是指具有一定粒径的干颗粒制剂，根据其在水中的分散情况，一般分为可溶性颗粒剂、悬浮性颗粒剂和泡腾性/1233，其质量 检查项主要包括:均匀度、水分、装量差异、微生物限度检查法和其他卫生学检查。

药学专业知识是执业药师必备的药学专业知识的重要组成部分。根据执业药师的职责和执业活动的需要，药学方面的考试内容主要是包括如下:1。药学中重要的基本概念和理论。2.常用剂型的特点、处方设计和制备，质量要求和检查。3.常用辅料的分类及常用品种的性能、特点和应用。4.药物新技术和新剂型的特点及应用。5.影响药物制剂稳定性的因素及常用的稳定措施。

☆☆☆检验中心41: 质量粉末的要求和检查粉末的要求:除特别注明外，一般口服用粉末应通过6号筛，消化道溃疡、儿科和外用用粉末应通过7号筛。粉末一般应干燥、松散、均匀、颜色一致。2.质量 检查(1)粉末的均匀度:取适量供试品，置于光滑的纸上，应呈均匀的颜色，无花纹或斑点。(2)水分含量:取供试品，按现行中国药典(一部)附录水分含量测定方法测定，除另有规定外，不得超过9.0%。(3)装量差:单剂量、一天包装的粉剂装量差限值为:0.1g以下，装量差限值为15%；0.1~0.5g为10%；0.5~1.5g为8%；1.5 ~ 6g为7%；6g以上为5%。☆☆考点42: 颗粒含义、特点和分类1。含义:颗粒制剂是指药材的提取物与适当的辅料或药粉制成的干颗粒制剂，原称颗粒剂或口服制剂。

颗粒制剂是指颗粒由药材提取物和适当的辅料或药材细粉制成的制剂。每一单剂颗粒压制成块状的称为块状颗粒。分为可溶性、悬浮性、泡腾性颗粒剂。颗粒制剂在生产和储存过程中应遵守以下规定:1。制备颗粒制剂时可加入适当的辅料、调味剂、芳香剂、着色剂。2.除另有规定外，药材应加工成饮片或段，按特定品种规定的方法提取，过滤，浓缩成规定相对密度的流浸膏，加入定量辅料或药材细粉，混匀，制成颗粒，干燥。