颗粒剂质量检查不包括

三、将挥发油均匀喷入干品颗粒中，密封至规定时间。四。颗粒的用量应干燥，颗粒均匀，颜色一致，无吸潮、软化、结块、潮解现象。五、除另有规定外，颗粒剂应密封保存在干燥处。【粒度】除另有规定外，取-0的单剂量包5袋(瓶)或-0的多剂量包1袋(瓶)，称重，置于药筛中过筛。筛分时，保持筛子水平，轻轻从左向右移动3分钟。

第三章粉末的概念和颗粒 agent 3.1.1研究粉末的基本性质及其应用的科学。粉体最基本的性质是粒度、粒度分布和形状、比表面积、密度、孔隙率、流动性、润湿性等。3.1.2粉末的性质1。粒度及粒度分布1)粒度(粒度)是粉体最基本的性质，对粉体的溶解性、可压性、密度、流动性有显著影响。粉末粒度的测定方法:【熟】显微镜法、库尔特计数法、沉降法、筛分直径5。粉末流动性【熟】1)休止角:评价粉末流动性的指标。

当休止角≤400°时，能满足生产流动性的需要。2)影响流动性的因素:粒径、粒径分布、颗粒形状、颗粒间的粘附力、摩擦力、范瓦利、静电力等。3)增加粉体流动性的方法:(1)制备颗粒(2)加入一定量的粗粉；(3)适当干燥；(4)加入助流剂和润滑剂；(5)改善颗粒的形态；(6)粉末的吸湿性；(7)粉末的润湿性；(3)用接触角测量粉末的润湿性。

赚这100分不容易。这100分赚的不容易。不知道能不能赚到。首先是打字练习。1.空胶囊有8种规格，但常用的是0号~ 5号，随着空胶囊数由小到大，体积由大到小递减，即0号(空胶囊数)为0.75ml(体积)，1号为0.55ml，2号为0.40ml，3号为0.30ml，4号为0.25ml，5。2.散剂是指由药物和适宜的辅料经粉碎、混匀制成的粉末状制剂，可内服，也可外用。

其质量 检查项主要包括:均匀度、水分、装量差异、微生物限度检查法和其他卫生学检查。颗粒剂量是指具有一定粒径的干颗粒制剂。根据其在水中的分散情况，一般分为可溶性颗粒剂、悬浮性颗粒剂和泡腾性/1233。其制备工艺为:(1)将原料粉碎过筛；(2)称量和混合(辅料)；(3)制作软木；(4)加湿颗粒；(5)干燥；(6)分级、定级；(7) 质量 检查和分剂量；(8)包装。

1。固体剂型的吸收过程:粉剂>颗粒剂>胶囊>片剂>丸剂2。固体剂型的溶出度:noyeswhitney方程药物从固体剂型中的溶出速率与药物颗粒在溶出介质中的表面积、溶解度和浓度梯度成正比。粉1。粉剂的含义、分类及特点:粉剂:是指由一种或多种药物经粉碎、混匀制成的粉末状制剂，可内服，也可外用。2.粉体的制备:原料预处理、粉碎、过筛、混合、成品质检包装(1)、粉碎、过筛:1。球磨机:给料量为筒体的15%至20%，加球量为30.35%。

2.流体能量磨:适用于粉碎抗生素、酶、低熔点、耐热物料，粉碎与分级同时进行，粉体在5um以下极细。一般粉:细粉；不溶性、收敛性、吸附性、儿科、外用:最细的粉末；眼膏:极细粉(二)，混合:临界转速3050%影响混合的因素质量: 1。成分比例:等增量混合法2。部件3的体积密度。组分4的吸附和带电。含液体或易受潮成分:液体成分可被磷酸钙、高岭土、蔗糖、葡萄糖吸收。

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1。对片剂的要求质量中国药典(2005年版)要求片剂在生产和储存过程中应符合以下要求:(1)原料和辅料应混合均匀。含有小剂量或毒性或剧烈药物的片剂应通过适当的方法均匀分散。(2)凡易挥发或对光、热不稳定的药品，在生产过程中应避光、避热，避免成分损失或失效。(3)压片前应控制物料的含水量或颗粒以满足压片工艺的需要，防止片剂在贮存过程中发霉变质。

(5)为了增加稳定性，掩盖药物的不良气味，改善片剂的外观，可以对片剂进行包衣。(6)片剂应外观完整光滑，颜色均匀，硬度和耐磨性适宜，除非另有规定，未包衣片剂应符合片剂易碎性检查 method的要求，以防止在包装和运输过程中磨损或破损。(7)片剂的溶出度、释放度、含量均匀度和微生物限度应符合要求，必要时，薄膜衣片应检查残留溶剂。