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无创DNA产前检测又称无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。在遗传病的检测中,通常会涉及到“唐筛查”、“无创DNA”和羊水穿刺,这三项的定位一般是【具体按医嘱】:唐筛查是常规检查项目无创DNA是全面准确的遗传病检测。
通过对妊娠期母体外周血(静脉血10ml)中的游离胎儿DNA进行测序,可以判断胎儿是否患有某些遗传性疾病,可以检测出所有的非整倍体遗传性疾病,如常见的唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)。适用人群:血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体的风险值在高危切值和1/1000之间的孕妇。介入性产前诊断禁忌症(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活跃期、孕妇Rh阴性血型等。).
3、 无创DNA到底是什么?无创DNA产前检测可以在孕早期发现严重的出生缺陷,并及时进行干预。无创DNA,中文全称:无创DNA产前检测,英文全称:无创产前检测(NIPT)。其他称谓:无创DNA检查无创DNA检测/无创DNA筛查等。无创DNA通过对妊娠期母体外周血(静脉血10ml)中的游离胎儿DNA进行测序,可以判断胎儿是否患有某些遗传性疾病,可以检测出所有常见的非整倍体遗传性疾病,如唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕陶综合征(T13)。
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