害怕染色体检查有问题,怀孕检查染色体有问题,宝宝能要吗?

关于染色体问题。男染色体是检查有哪些注意事项？有哪些男性染色体-2/包含哪些物品染色体-2/外用？检查 染色体问题1:应该怎么做染色体 检查 1？关于染色体一般来说，两种情况下都需要查/12344，有两次及以上自然流产史，尤其是早期流产(怀孕3个月内)。

Hello: 染色体异常是关于基因(DNA)的问题，是由热、辐射、病毒感染、化学因素、转座子或重组错误引起的。跟遗传有关，也可能是隐性遗传，所以你们家不表现出来。这个问题比较复杂，无法判断是否存在误诊。染色体异常会导致怀孕，但容易造成胎儿畸形。其具体治疗方案因人而异。一般治疗以症状治疗和器官畸形矫正为主，基因治疗、细胞治疗和替代治疗正在发展。

误诊的可能性不大，因为染色体-2/多是人工操作，由有经验的医生来做！她的家族成员都没有患病，说明这种异常没有致病危害，也有可能是异常还没有起作用或者没有可检测的症状，也有可能是她的家族成员染色体都正常，发生了她的突变。很可能会影响生育。很多不孕不育病例都是由染色体异常引起的，还可能导致流产、死胎，还可能导致胎儿先天异常。当然，也可能没有解释。

先说说我自己。怀孕24周前我还好好的。检查没有问题。第24周后，噩梦开始了。先是喝糖水测血糖，三项指标有两项超标。饭后一个小时和两个小时都很高。医生直接诊断为妊娠期糖尿病，我只好控制饮食一周，看看情况如何。过了一个星期，考的还是更高。社区医院再也不能解决我的问题了。让我直接去大医院。饭后两小时已经到了13点多。我当时也很害怕。毕竟，三十多岁生个孩子不容易。直接去了当地最好的医院内分泌科，休养了半个月，每天打胰岛素，控制饮食。我的血糖终于稳定下来了。

回答你的问题:1。缺失片段大小为12.40M，属于大片段缺失。如果缺失的碎片是胎儿，可能会致畸甚至致命。2.从这份报告来看，可能性是未知的。3.羊膜穿刺的风险大概是0.5%，但实际上比这个要低。当然你找的医院医生技术更好。目前的情况，建议做穿刺，确定失踪的是不是胎儿。4.系统b超和四维检查不允许检查胎儿染色体。目前建议是去大医院做羊膜腔穿刺和孕妇染色体-2/，明确缺失来源，然后拿着两份报告去医院做遗传咨询。